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1-bromo-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-naphthalene
1-bromo-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-naphthalene | 932384-92-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-naphthalene
英文别名
——
CAS
932384-92-4
化学式
C
20
H
8
BrF
17
mdl
——
分子量
651.16
InChiKey
GCNGWNNPZTUXHG-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.62
重原子数:
38.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-bromo-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-naphthalene
在 Rh on carbon 、 palladium diacetate
三叔丁基膦
、
氢气
、
sodium t-butanolate
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 72.0h, 生成 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl)naphthalene
参考文献:
名称:
全氟烷基化大体积三芳基胺的合成
摘要:
摘要: 介绍了两种带有全氟烷基化侧链的新型三芳胺化合物的合成。良好的热稳定性与蓝色发射相结合,使这些化合物成为材料应用的有希望的候选者。关键词: 三芳基胺, 全氟烷基化, 交叉偶联, 蓝色发射, 无定形材料 三芳基胺已广泛应用于需要阳离子或阴离子电荷的产生、传输和复合等特性的器件中, 如有机发光二极管 (OLED), 1, 2 光折射系统 (PR),3 和太阳能电池,4 除了用于复印机和激光打印机等电子照相设备。5 这些广泛的应用是由于氮原子的低氧化电位,在空穴注入时,产生稳定的三芳胺自由基阳离子,这是希望机制所必需的。6 然而,困难在于沉积单晶薄膜以避免形成作为电荷载流子陷阱的缺陷和晶界。作为替代方法,使用非晶薄膜的沉积。此外,芳胺在这些应用中的主要限制是它们的寿命短,因为它们会因杂质引起的显着降解和器件操作过程中的形态变化引起的疲劳。因此,高热稳定性和形成无定形相的能力是将三芳基胺产品
DOI:
10.1055/s-2006-958953
作为产物:
描述:
1H,1H,2H-全氟-1-癸烯
、
4-溴-1-萘胺
在 palladium diacetate
2-甲基-2-硝基丙烷
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
甲醇
为溶剂, 反应 1.83h, 以79%的产率得到1-bromo-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-naphthalene
参考文献:
名称:
全氟烷基化大体积三芳基胺的合成
摘要:
摘要: 介绍了两种带有全氟烷基化侧链的新型三芳胺化合物的合成。良好的热稳定性与蓝色发射相结合,使这些化合物成为材料应用的有希望的候选者。关键词: 三芳基胺, 全氟烷基化, 交叉偶联, 蓝色发射, 无定形材料 三芳基胺已广泛应用于需要阳离子或阴离子电荷的产生、传输和复合等特性的器件中, 如有机发光二极管 (OLED), 1, 2 光折射系统 (PR),3 和太阳能电池,4 除了用于复印机和激光打印机等电子照相设备。5 这些广泛的应用是由于氮原子的低氧化电位,在空穴注入时,产生稳定的三芳胺自由基阳离子,这是希望机制所必需的。6 然而,困难在于沉积单晶薄膜以避免形成作为电荷载流子陷阱的缺陷和晶界。作为替代方法,使用非晶薄膜的沉积。此外,芳胺在这些应用中的主要限制是它们的寿命短,因为它们会因杂质引起的显着降解和器件操作过程中的形态变化引起的疲劳。因此,高热稳定性和形成无定形相的能力是将三芳基胺产品
DOI:
10.1055/s-2006-958953
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