N-芴甲氧羰基-N'-异丙基-L-赖氨酸 | 871811-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-芴甲氧羰基-N'-异丙基-L-赖氨酸
• 英文名称: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(isopropylamino)hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-(propan-2-ylamino)hexanoic acid
• CAS: 871811-39-1
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₄
• 分子量: 410.513
• InChiKey: HKKFCDPUJPTFKG-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-N'-异丙基-L-赖氨酸 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以900 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JmjC 加氧酶催化是否仅限于去甲基化？

  摘要：

  上侧的作业：底物选择性的研究表明，生物医学重要JmjC结构的成员家族脱甲基酶的组蛋白的Ñ ε -methyllysine脱甲基酶是能够催化去的Ñ比其它基团的烷基化ñ -甲基和可催化反应，其形成稳定的羟基化产品。这组酶中结合偏好的差异可能有助于设计选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201303282
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-芴甲氧羰基-N'-异丙基-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CXCR4 ANTAGONISTS WITH AMINO ACID SKELETON, PREPARATION THEREFOR AND BIOMEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种由式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐或前药。

  公开号：

  US20200268729A1

文献信息

• Methods for the production of peptide derivatives
  申请人：Tovi Avi

  公开号：US20060276626A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The invention relates to methods for the preparation of peptides which are a C-terminal amide derivatives by a combination of solid-phase synthesis and post assembly solution phase synthesis. The peptides which are a C-terminal amide derivatives are further converted to peptide acetates. The invention also relates to pure peptide acetates and to protected peptide precursors.

  这项发明涉及一种通过固相合成和后组装溶液相合成相结合的方法制备C-末端酰胺衍生物的肽。这些C-末端酰胺衍生物的肽进一步转化为肽醋酸酯。该发明还涉及纯肽醋酸酯和受保护的肽前体。