4-amino-3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine | 1040392-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-amino-3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-8-amine；6-(4-chlorophenyl)-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-8-amine
• CAS: 1040392-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂S
• 分子量: 300.812
• InChiKey: RUHHTYINMZOQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻吩-3-甲腈 、 环戊酮 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到4-amino-3-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基-环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]吡啶的合成

  摘要：

  开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法，总体上获得了很好的产率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450333

文献信息

• Synthesis of substituted amino-cycloalkyl[<i>b</i>]thieno-[3,2-<i>e</i>]pyridines
  作者：Pierre Seck、David Thomae、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1002/jhet.5570450333

  日期：2008.5

  An efficient two respectively three steps procedure for the synthesis of cycloalkyl[b]thieno[3,2-e]-pyridine amines was developed and in general good to very good yields were obtained.

  开发了一种有效的分两步的三步合成环烷基[ b ]噻吩并[3,2- e ]-吡啶胺的方法，总体上获得了很好的产率。