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(2Z,4Z)-5-(2-hydroxyphenyl)-8-methyl-N-(3-methylbenzyl)-1H-benzo[C]azepine-4-carboxamide | 1229011-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2Z,4Z)-5-(2-hydroxyphenyl)-8-methyl-N-(3-methylbenzyl)-1H-benzo[C]azepine-4-carboxamide
英文别名
——
(2Z,4Z)-5-(2-hydroxyphenyl)-8-methyl-N-(3-methylbenzyl)-1H-benzo[C]azepine-4-carboxamide化学式
CAS
1229011-30-6
化学式
C26H24N2O2
mdl
——
分子量
396.489
InChiKey
HAHRVRPLGQBNPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    61.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-甲酰基香豆素3-甲基苄胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到(2Z,4Z)-5-(2-hydroxyphenyl)-8-methyl-N-(3-methylbenzyl)-1H-benzo[C]azepine-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Efficient catalyst-free Domino approach for the synthesis of novel 2-benzazepine derivatives in water
    摘要:
    A novel one-pot eco-friendly protocol for the synthesis of 2-benzazepine derivatives in water has been developed. 4-Chloro-3-formyl coumarin reacts with benzyl amines under catalyst-free conditions in aqueous medium to afford substituted 5-(2'-hydroxyaryl)-4-amido-2-benzazepines in excellent yields. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.04.020
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