Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-5-((1S,2R)-2-azido-1-benzyloxy-2-diethylcarbamoyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-benzyloxy-ethyl ester | 688321-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-5-((1S,2R)-2-azido-1-benzyloxy-2-diethylcarbamoyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-benzyloxy-ethyl ester
• CAS: 688321-45-1
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₈S
• 分子量: 604.725
• InChiKey: UAKKYNSDFMMVSX-KUDLYRENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  149.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-5-((1S,2R)-2-azido-1-benzyloxy-2-diethylcarbamoyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-benzyloxy-ethyl ester 在 三苯基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 以9%的产率得到Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-5-((1S,2R)-2-amino-1-benzyloxy-2-diethylcarbamoyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-benzyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自α，β-环氧酰胺的氨基糖。第2部分：羟基化吡咯烷和氮杂环丙烷衍生物的合成方法

  摘要：

  本文描述了一种从手性环氧酰胺开始向羟基化吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物合成的新途径。核糖衍生物α，β-环氧酰胺上的交替转化允许构建五个或七个成员环，从而导致高同亚氨基糖的不同前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.144
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N,N-diethyl-4,5-O-isopropylidene-7-O-trityl-D-glycero-D-allo-heptonamide 在 吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-2-[(4R,5S)-5-((1S,2R)-2-azido-1-benzyloxy-2-diethylcarbamoyl-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-2-benzyloxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自α，β-环氧酰胺的氨基糖。第2部分：羟基化吡咯烷和氮杂环丙烷衍生物的合成方法

  摘要：

  本文描述了一种从手性环氧酰胺开始向羟基化吡咯烷和氮杂环庚烷衍生物合成的新途径。核糖衍生物α，β-环氧酰胺上的交替转化允许构建五个或七个成员环，从而导致高同亚氨基糖的不同前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.144