2-Aethoxycarbonylmethoxy-phenylessigsaeure-ethylester | 41873-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Aethoxycarbonylmethoxy-phenylessigsaeure-ethylester
• 英文别名: <2-(Aethoxycarbonyl-methoxy)-phenyl>-essigsaeure-aethylester；o-<(Aethoxycarbonylmethoxy)-phenyl>essigsaeureaethylester；(2-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester；(2-Aethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-essigsaeure-aethylester；2-(Carbaethoxy-methoxy)-phenylessigsaeure-aethylester；ethyl 2-[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 41873-64-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: BRZMVVPBXFBZFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aethoxycarbonylmethoxy-phenylessigsaeure-ethylester 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 8-hydroxy-11H-chromeno[4,3-c]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Hilton et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 423,426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-[2-(羧甲基)苯氧基]乙酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-Aethoxycarbonylmethoxy-phenylessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Hilton et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 423,426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a 6H-Chromeno[3,4-b]quinoline and a 6a,12a-Dehydro-7-azarotenoid
  作者：Yvette A. Jackson、Andrew L. C. Morris

  DOI：10.3987/com-09-11868

  日期：——

  The preparation of a 6H-chromeno[3,4-b]quinoline via a palladium-mediated coupling reaction, and the first synthesis of a nitrogenous dehydroanalogue of the naturally occurring rotenoids are reported.

  报道了通过钯介导的偶联反应制备 6H-色烯[3,4-b]喹啉，并首次合成了天然存在的类鱼素的含氮脱氢类似物。
• Czaplicki; v. Kostanecki; Lampe, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 833
  作者：Czaplicki、v. Kostanecki、Lampe

  DOI：——

  日期：——
• Pfeiffer; Bauer, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 7,18
  作者：Pfeiffer、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Wul'fson; Podresowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 3019,3021
  作者：Wul'fson、Podresowa

  DOI：——

  日期：——