4-Ethoxycarbonyl-chroman-3-on | 26447-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-Ethoxycarbonyl-chroman-3-on
• 英文别名: ethyl 3-oxo-4H-chromene-4-carboxylate
• CAS: 26447-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: LLCBWDUGACHDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyl-chroman-3-on 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 3,3-Dimethyl-2,3,13,13a-tetrahydro-1H,7aH-pyrano[2,3-c;6,5-f']dichromen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607
• 作为产物：
  描述：

  (2-cyanomethyl-phenoxy)-acetic acid ethyl ester 在 乙醇 、 硫酸 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 4-Ethoxycarbonyl-chroman-3-on
  参考文献：
  名称：

  Hilton et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 423,426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pfeiffer; Bauer, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 7,18
  作者：Pfeiffer、Bauer

  DOI：——

  日期：——
• Crombie, Leslie; Josephs, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2591 - 2598
  作者：Crombie, Leslie、Josephs, Jonathan L.

  DOI：——

  日期：——
• Wul'fson; Podresowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1962, vol. 32, p. 3019,3021
  作者：Wul'fson、Podresowa

  DOI：——

  日期：——
• VERHE R.; DE BUYCK L.; DE KIMPE N.; SCHAMP N., BULL. SOC. CHIM. BELG. <BSCB-AG>, 1978, 87, NO 1, 83-84
  作者：VERHE R.、 DE BUYCK L.、 DE KIMPE N.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of synthetic rotenoids(1)
  作者：R. Verné、N. De Kimpe、L. De Buyck、W. Steurbaut、M. Sadones、R. Willaert、J. -P. Verbeek、N. Schamp

  DOI：10.1002/bscb.19800890607

  日期：——

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.