摘要:
已经实现了酞菁/苯并卟啉杂化结构的受控合成。我们报告了一种简单的方法,该方法通过用不同量的格氏试剂处理3,6-二烷基邻苯二甲腈来获得四苯并三氮杂卟啉(TBTAP),四苯并二氮杂卟啉(TBDAP),四苯并单氮杂卟啉(TBMAP)和四苯并卟啉(TBP)大环的非周边八烷基取代衍生物甲基溴。该范围的大环产物不是通过先前报道的格氏试剂与4-取代的邻苯二甲腈的相应反应或MeMgBr与4,5-二烷基邻苯二甲腈的反应而获得的。尝试形成介观通过用苄基和长链烷基格氏试剂反应从3,6-二烷基邻苯二甲腈取代TBTAP意外得到仅在未取代的母体大环内消旋位置。到目前为止,合成协议是访问这些有趣但很少研究的材料类别的最直接,最方便的方法。以无金属以及镁和铜(II)的金属化衍生物形式获得的一系列新的取代的大环化合物,其紫外/可见光谱的趋势与小林在其他地方所预测的一致。新家族的特征允许进一步的趋势被确定为中观氮原子被次甲基