4-{[6-(2-Isopropoxy-ethylamino)-[3,4']bipyridinyl-5-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 865169-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{[6-(2-Isopropoxy-ethylamino)-[3,4']bipyridinyl-5-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 865169-99-9
• 化学式: C₂₆H₃₇N₅O₄
• 分子量: 483.611
• InChiKey: WRHVVFSWAUJFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[6-(2-Isopropoxy-ethylamino)-[3,4']bipyridinyl-5-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到6-(2-Isopropoxy-ethylamino)-[3,4']bipyridinyl-5-carboxylic acid piperidin-4-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists

  摘要：

  Several potent and efficacious MCHr1 antagonists containing an ortho-amino benzamide or nicotinamide chemotype have been identified, exemplified by 28 and 50. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.089
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-5-<4>pyridyl-nicotinsaeure 在 PS-DCC 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-{[6-(2-Isopropoxy-ethylamino)-[3,4']bipyridinyl-5-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Identification of ortho-amino benzamides and nicotinamides as MCHr1 antagonists

  摘要：

  Several potent and efficacious MCHr1 antagonists containing an ortho-amino benzamide or nicotinamide chemotype have been identified, exemplified by 28 and 50. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.089