2-methoxy-5-iodobenzyl bromide | 1095089-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-iodobenzyl bromide
• 英文别名: 2-bromomethyl-4-iodoanisole；2-(Bromomethyl)-4-iodo-1-methoxybenzene
• CAS: 1095089-30-7
• 化学式: C₈H₈BrIO
• 分子量: 326.959
• InChiKey: NTMQBEJKKRNLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-iodobenzyl bromide 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-azidomethyl-4-iodoanisole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6-DICYANO-ANILINES, 2-AMINO-7-CYANO-BENZOPYRROLES AND IODOBENZYL-1,2,3-TRIAZOLES AS COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER OR FOR THE IMAGING OF CELLS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016199172A3
• 作为产物：
  描述：

  (5-iodo-2-methoxyphenyl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 以100%的产率得到2-methoxy-5-iodobenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Biphenomycin B及其衍生物：完全合成和翻译抑制

  摘要：

  报道了关于抗生素天然产物联苯霉素B和几种衍生物的合成的完整说明，其使用游离羧酸和大内酰胺形成的Suzuki偶联反应作为关键转化。证明了中央氨基酸的自由交换。该方法给出衍生物以研究中心氨基酸的极性侧链对翻译抑制的影响。

  DOI：

  10.1002/asia.201000908

文献信息

• Flexible total synthesis of biphenomycin B
  作者：Herbert Waldmann、Yu-Peng He、Hao Tan、Lars Arve、Hans-Dieter Arndt

  DOI：10.1039/b811583d

  日期：——

  A total synthesis of the biaryl antibiotic biphenomycin B is reported which makes use of three independent building blocks (key steps were a clean Suzuki-Miyaura coupling of a free acid iodide, a novel 4-hydroxyornithine synthesis, and a high-yielding macrolactamization); a practical deprotection protocol allowed isolation of the target compound with excellent recovery and purity.

  据报道，联芳基抗生素联苯霉素B的总合成利用了三个独立的组成部分（关键步骤是游离的碘酸的Suzuki-Miyaura偶联，新颖的4-羟基鸟氨酸合成和高产率的大内酰胺化作用）；实用的脱保护方案可以分离目标化合物，并具有出色的回收率和纯度。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016199172A2

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present invention disclosed a novel compound of formula (I), (II) and (III) and process for preparation thereof. Further, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising compound of formula (I) or (II) or (III) and use of said compounds for the treatment of cancer and in cell imaging applications.