N-(1-methylethenyl)-N-phenylacetamide | 56526-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methylethenyl)-N-phenylacetamide
• 英文别名: N-Isopropenylacetanilid；N-phenyl-N-prop-1-en-2-ylacetamide
• CAS: 56526-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: URGWIOCAKBFEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-methylethenyl)-N-phenylacetamide 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rozinov; Dmitrichenko; Kolbina, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 9, p. 1377 - 1385

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 N-乙酰苯胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56 %的产率得到N-(1-methylethenyl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-烯基取代的苯胺的结构和反应性：甲基对烯烃的“神奇”作用

  摘要：

  N-烯基苯胺双键上的甲基取代影响优选构象和对酸性水解的敏感性。R 1取代的酰胺有利于反式构象，而在R 2或R 3处取代的酰胺有利于顺式构象。R 1和R 3位置的取代增加了反式构象异构体的比例。DFT 研究表明，这些构象偏好可以用取代基诱导的N-烯基部分相对于酰胺平面的扭转来解释。R 1取代增强了对酸性水解的敏感性，而R 2或R 3取代增加了稳定性。通过对比R 1 -取代的苯胺(反式)和氢化N-异丙基酰胺(顺式)的优选构象，展示了双键对构象效应的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01487

文献信息

• MAUJEAN A.; CHUCHE J., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 33, 2905-2908
  作者：MAUJEAN A.、 CHUCHE J.

  DOI：——

  日期：——
• Fluorine-containing surface treating agent and an article surface-treated therewith
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2157120B1

  公开（公告）日：2011-07-06
• Perfluoroether-Polyorganosiloxane block copolymer and a surface treatment composition comprising the same
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2192144B1

  公开（公告）日：2011-06-01
• Perfluoropolyether-organopolysiloxane copolymer and a surface treatment composition comprising the same
  申请人：YAMANE Yuji

  公开号：US20080071042A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  A perfluoropolyether-polyorganosiloxane copolymer comprising at least one perfluoropolyether block, at least one polyorganosiloxane block which may has a silalkylene group, and two monovalent groups represented by the following formula (1), each one at both ends of the copolymer, wherein X is a hydrolyzable group, R 1 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group, y is an integer of from 1 to 5, and a is an integer of 2 or 3, said copolymer having a number average molecular weight, reduced to polystyrene, of from 7,000 to 25,000.
• PERFLUOROPOLYETHER-POLYORGANOSILOXANE BLOCK COPOLYMER AND A SURFACE TREATMENT AGENT COMPRISING THE SAME
  申请人：YAMANE Yuji

  公开号：US20090143543A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A perfluoropolyether-polyorganosiloxane block copolymer represented by the following formula (1), the block copolymer having a number average molecular weight, reduced to polystyrene, of from 2,000 to 20,000, W2-Q-Rf-Q-(W1-Q-Rf-Q) g -W2  (1) wherein Rf is a perfluoropolyether block, W1 is a polyorganosiloxane block having at least one group represented by the following formula (2) wherein X is a hydrolyzable group, R 1 is a C 1-4 alkyl group or a phenyl group, y is an integer of from 1 to 5, and a is 2 or 3, Q is a C 2-12 divalent connecting group which may contain an oxygen atom and/or nitrogen atom, W2 is an organosiloxane residue having a group represented by the aforesaid formula (1), and g is an integer of from 1 to 11.