N,N'-terephthalylidene-bis-diphenylmethylamine | 860308-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-terephthalylidene-bis-diphenylmethylamine
• 英文别名: N-benzhydryl-1-[4-(benzhydryliminomethyl)phenyl]methanimine
• CAS: 860308-88-9
• 化学式: C₃₄H₂₈N₂
• 分子量: 464.61
• InChiKey: SPESOXPTAQGQJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-terephthalylidene-bis-diphenylmethylamine 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 1,4-phenylene bis-N-aminomethane phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Barycki, Jozef; Gancarz, Roman; Milewska, Malgorzata, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 105, # 1-4, p. 117 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 二苯甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-terephthalylidene-bis-diphenylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  将亚磷酸二甲酯添加到 N,N'-二烷基-和-二芳基对苯二亚胺及其立体化学与其他类似物的行为相反

  摘要：

  图形摘要摘要 将亚磷酸二甲酯添加到 N,N'-对苯二甲叉-烷基-（或芳基-）胺中以中等产率生成新的 1,4-亚苯基-双-（N-烷基氨基甲基）-膦酸四甲酯。通过 NMR 研究了这些反应的立体化学行为，证明这些反应导致形成比例为 1:1 到 1:2 的两种可能的非对映体形式。考虑到先前研究的亚磷酸二乙酯、亚磷酸二酯和二苯基酯添加到对苯二甲亚胺中的非对映选择性高达 100%，这是出乎意料的。尝试使用半经验和 DFT 计算来为该现象找到合理的解释。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1091825

文献信息

• The Stereochemical Behavior of Terephthalic Schiff Bases in Addition of Dialkyl or Diaryl Phosphites
  作者：Jarosław Lewkowski

  DOI：10.1080/104265090508172

  日期：2005.1.1

  Abstract Addition of dialkyl (or diaryl) phosphites to N-alkyl terephthalic Schiff bases led exclusively to a meso-form but addition to N-aryl terephthalic Schiff bases depended on the substituent of the aryl group. Semi-empirical calculations were involved to find the reason of this phenomenon.

  摘要 亚磷酸二烷基酯（或二芳基）与 N-烷基对苯二甲酸席夫碱的加成仅产生内消旋形式，但对 N-芳基对苯二甲酸席夫碱的加成取决于芳基的取代基。为了找出这种现象的原因，需要进行半经验计算。
• Issleib, K.; Doepfer, K.-P.; Balszuweit, A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 14, p. 171 - 178
  作者：Issleib, K.、Doepfer, K.-P.、Balszuweit, A.

  DOI：——

  日期：——