4,4'-methylenebis(biphenyl-4-carbaldehyde) | 111759-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-methylenebis(biphenyl-4-carbaldehyde)
• 英文别名: 4,4''-Methylenbis-(biphenyl)-4,4''-dicarbaldehyd；4-[4-[[4-(4-formylphenyl)phenyl]methyl]phenyl]benzaldehyde
• CAS: 111759-28-5
• 化学式: C₂₇H₂₀O₂
• 分子量: 376.455
• InChiKey: STQVINWMGFPHQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-methylenebis(biphenyl-4-carbaldehyde) 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ring-expanded chiral rhombamine macrocycles for efficient NMR enantiodiscrimination of carboxylic acid derivatives

  摘要：

  Novel 46-membered chiral rhombamine macrocycles (R,R,R,R)-8a and 8b were synthesized by [2+2] cyclocondensation reactions of (R,R)-1,2-diaminocyclohexane with the corresponding dialdehydes and subsequent reduction with NaBH4. The X-ray crystal structure of 1:4 dioxane complex with (R,R,R,R)-8a indicated a rhombus conformation of the chiral macrocycle. Compounds (R,R,R,R)-8a and 8b were tested as chiral shift reagents for a wide range of alpha-substituted carboxylic acids and amino acid derivatives. Enantiodiscrimination of H-1 NMR signals was observed with Delta Delta delta values of up to 0.214 ppm. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.009
• 作为产物：
  描述：

  Bis-<4'-(brommethyl)-4-biphenyl>-methan 生成 4,4'-methylenebis(biphenyl-4-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  Wulff,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2854 - 2865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WULFF G.; LAUER M.; DISSE B., CHEM. BER., 1979, 112, NO 8, 2854-2865
  作者：WULFF G.、 LAUER M.、 DISSE B.

  DOI：——

  日期：——