N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hex-6-yl-methyl amine | 720680-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hex-6-yl-methyl amine
• 英文别名: (3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methylamine；1-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methanamine；(3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methanamine
• CAS: 720680-79-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• mdl: MFCD22058115
• 分子量: 202.299
• InChiKey: UNLBCCJUBAVNHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hex-6-yl-methyl amine 、 2-环戊基-2-羟基苯乙酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到(1α,5α,6α)-N-(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethyl)-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明通常涉及肌氨酸受体拮抗剂，这些拮抗剂用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病等其他用途。该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090176856A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hex-6-yl-methyl amine
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  提供了肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病。还提供了制备本文描述的化合物的方法，包括本文描述的化合物的药物组合物，以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090012116A1

文献信息

• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035303A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of Formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the prepration of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及公式（I）的肌氨酸受体拮抗剂，该类拮抗剂可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病，此外，该发明还涉及所述化合物的制备过程、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• [EN] 3,4-DIHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS MUSCRINIC RECEPTOR ANTAGONISTSFOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY, URINARY AND GASTROINTESTINAL DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035280A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists of formula (I), which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors. Formula (I) wherein Formula (II) represents a nitrogen-containing ring having from 5 to 9 carbon atoms is a bridging group selected from the group consisting of -(CH2)n-, -CH(Q)CH2-, -CH2CH(Q)CH2-, -CH2-O-CH2- or -CH2-NH-CH2-), where n is an integer selected from 0-3 (wherein when n is zero then T represents a direct bond); Y is alkylene, alkenylene, alkynylene or no atom; X is -NH or oxygen.

  本发明一般涉及式(I)的毒蕈碱受体拮抗剂，该拮抗剂在其他用途中可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。式(I)中，式(II)代表含有5至9个碳原子的氮环，是从-(CH2)n-、-CH(Q)CH2-、-CH2CH(Q)CH2-、-CH2-O-CH2-或-CH2-NH-CH2-的群中选择的桥接基团，其中n是从0到3的整数（当n为零时，T代表直接键）；Y是烷基、烯基、炔基或无原子；X是-NH或氧。
• Xanthine Derivatives a Useful as Muscarinic Receptor Antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20080319002A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This present invention generally relates to xanthine derivatives as muscarinic receptor antagonists which are useful, among other uses, for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to the process for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and the methods for treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及黄嘌呤衍生物作为肌氨酸受体拮抗剂，这些衍生物在其他用途中可用于治疗通过肌氨酸受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物，以及治疗通过肌氨酸受体介导的疾病的方法。
• [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE UTILISE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004056810A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention generally relates to the derivatives of 3,6 disubstituted azabicyclo[3.1.0] hexanes. The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, inter alia for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  这项发明通常涉及3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006016245A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention generally relates to muscarinic receptor antagonists, which are useful in the treatment of various diseases of the respiratory, urinary or gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to processes for preparing such muscarinic receptor antagonists and pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明通常涉及肌胆碱受体拮抗剂，其在通过肌胆碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病的治疗中有用。本发明还涉及制备这种肌胆碱受体拮抗剂和其药物组成物的方法。此外，本发明还涉及通过肌胆碱受体介导的疾病的治疗方法。