3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde oxime | 915025-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde oxime
• 英文别名: N-[(3-Benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methylidene]hydroxylamine；N-[(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 915025-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: CFASDABFLKCPEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hex-6-yl-methyl amine
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  提供了肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病。还提供了制备本文描述的化合物的方法，包括本文描述的化合物的药物组合物，以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090012116A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Muscarinic Receptor Antagonists

  摘要：

  提供了肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统或消化系统的各种疾病。还提供了制备本文描述的化合物的方法，包括本文描述的化合物的药物组合物，以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090012116A1

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100152155A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  式为(I)的化合物、盐、N-氧化物、水合物和溶剂化物均为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：(I)其中Q、V和W分别代表—N═或—C═；B是从(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)和(IIE)中选择的二价基团。其中标记为*的键通过-[连接1]-与含有Q、V和W的环相连，标记为**的键通过-[连接2]-与A相连；A是一个可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[连接1]-和-[连接2]-分别表示键或二价连接基团。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：US07932246B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  公式为（I）的化合物及其盐、N-氧化物、水合物和溶剂化合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：其中Q、V和W分别表示—N═或—C═；B是从（IIA）、（IIB）、（IIC）、（IID）和（IIE）中选择的二价基团。其中标有*的键通过-[Linker1]-与含有Q、V和W的环相连，标有**的键通过-[Linker2]-与A相连；A是可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[Linker1]-和-[Linker2]-分别表示键或二价连接基团。