tert-butyl (3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methylcarbamate | 871727-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)methyl]carbamate
• CAS: 871727-11-6
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂
• 分子量: 302.417
• InChiKey: PZLROGVCOKZEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-ylmethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123121

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1. 0] hex-6-yl-methyl amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到tert-butyl (3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123121

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100152155A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  式为(I)的化合物、盐、N-氧化物、水合物和溶剂化物均为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：(I)其中Q、V和W分别代表—N═或—C═；B是从(IIA)、(IIB)、(IIC)、(IID)和(IIE)中选择的二价基团。其中标记为*的键通过-[连接1]-与含有Q、V和W的环相连，标记为**的键通过-[连接2]-与A相连；A是一个可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[连接1]-和-[连接2]-分别表示键或二价连接基团。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Guo Zhuyan

  公开号：US20100145048A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或异构体，可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Chroma Therapeutics Ltd.

  公开号：US07932246B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  Compounds of formula: (I), and salts, N-oxides, hydrates and solvates thereof are histone deacetylase inhibitors and are useful in the treatment of cell proliferative diseases, including cancers: (I) wherein Q, V and W independently represent —N═ or —C═; B is a divalent radical selected from: (IIA), (IIB), (IIC), (IID), and (IIE). Wherein the bond marked * is linked to the ring containing Q, V and W through -[Linker1]- and the bond marked ** is linked to A through -[Linker2]-; A is an optionally substituted mono-, bi- or tri-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring system; and -[Linker1]- and -[Linker2]- independently represent a bond, or a divalent linker radical.

  公式为（I）的化合物及其盐、N-氧化物、水合物和溶剂化合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症：其中Q、V和W分别表示—N═或—C═；B是从（IIA）、（IIB）、（IIC）、（IID）和（IIE）中选择的二价基团。其中标有*的键通过-[Linker1]-与含有Q、V和W的环相连，标有**的键通过-[Linker2]-与A相连；A是可选取代的单环、双环或三环碳环或杂环系统；-[Linker1]-和-[Linker2]-分别表示键或二价连接基团。