5-(2-(4-hydroxybenzylideneamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 32058-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(2-(4-hydroxybenzylideneamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 32058-80-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 297.337
• InChiKey: IVOXYVRNWDAXFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 5-(2-(4-hydroxybenzylideneamino)phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Design, Green Synthesis, and Anti-Inflammatory Activity of Schiff Base of 1,3,4-oxadiazole Analogues

  摘要：

  环氧化酶是设计具有抗炎活性的药物分子的有效治疗靶点。在此，我们设计了一系列不同的 1,3,4-噁二唑类似物。考虑到目标化合物与常用消炎药吲哚美辛在结构上的合理相似性，决定将目标化合物与吲哚美辛分子靶点的活性位点对接。在对接之前，先要确定蛋白质的活性位点。对接研究使用 UCSF DOCK 6.5 程序进行。此外，利用绿色化学原理还能大大减少化学废物和反应时间。为了说明生物活性噁二唑衍生物合成的这些优势，我们研究了涉及绿色替代品的各种环保方案。微波加热技术的高效性显著缩短了反应时间（从数天或数小时缩短到数分钟或数秒），同时提高了产品收率。通过红外光谱、1H NMR、13C NMR、LC-MS 和元素分析，阐明了新合成化合物的结构。对所制备化合物抗炎活性的评估表明，与吲哚美辛相比，其中一些化合物表现出中等至显著的活性。

  DOI：

  10.2174/15701808113109990041