1-ethyl-2-(1H-indol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1021422-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-ethyl-2-(1H-indol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1‐ethyl‐2‐(1H‐indolyl)benzimidazole
• CAS: 1021422-17-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: RPAVWIQVIVOUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-2-(1-(2-phenylhydrazineylidene)ethyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-ethyl-2-(1H-indol-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Dubey; Babu, Balaji; Venkata Narayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 5, p. 823 - 828

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indolylbenzimidazole‐based ligands catalyze the coupling of arylboronic acids with aryl halides
  作者：Meng‐Pei Wang、Chien‐Cheng Chiu、Ta‐Jung Lu、Dong‐Sheng Lee

  DOI：10.1002/aoc.4348

  日期：2018.6

  A novel class of compounds bearing indole and benzimidazole rings was designed and easily synthesized from 2‐indolecarboxylic acid and o‐phenylenediamine. The catalytic system derived from a 2‐indolylbenzimidazole‐based ligand and Pd(OAc)2 in situ could lead to complete conversion of aryl bromides at 0.5 mol% Pd loading under mild reaction conditions. In the presence of a catalyst, sterically hindered

  设计了新型的带有吲哚和苯并咪唑环的化合物，并易于从2-吲哚羧酸和邻苯二胺合成。从2 indolylbenzimidazole基配位体和Pd（OAc）导出的催化系统2 在原位可能导致在0.5摩尔％的Pd载量温和反应条件下的芳基溴的完全转化。在催化剂的存在下，通过将芳基硼酸与芳基卤化物偶合来调节反应参数，可以以优异的收率选择性地生成位阻联芳基。该反应与各种官能团的相容性证明了该反应的效率。