2-cyclopentyl-2-hydroxy-N-[(3S)-1-benzyl-pyrrolidin-3-yl]-2-phenylacetamide | 719278-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentyl-2-hydroxy-N-[(3S)-1-benzyl-pyrrolidin-3-yl]-2-phenylacetamide
• 英文别名: N-[(3S)-1-benzylpyrrolidin-3-yl]-2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetamide
• CAS: 719278-59-8
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: NTEPMHYWVJEKDE-OWJIYDKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopentyl-2-hydroxy-N-[(3S)-1-benzyl-pyrrolidin-3-yl]-2-phenylacetamide 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、64.35 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2-cyclopentyl-2-hydroxy-N-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-3-pyrrolidine derivatives as muscarinic receptor antagonists

  摘要：

  本发明通常涉及具有公式（I）结构的1-取代-3-吡咯啉衍生物：本发明的化合物可以作为肌肉型受体拮抗剂，可用于通过肌肉型受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病的治疗。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过肌肉型受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20060194862A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊基-2-羟基苯乙酸 、 (S)-1-苄基-3-氨基吡咯烷 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到2-cyclopentyl-2-hydroxy-N-[(3S)-1-benzyl-pyrrolidin-3-yl]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-SUBSTITUTED-3-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE 1-SUBSTITUES-3-PYRROLIDINES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明通常涉及具有式（I）结构的1-取代-3-吡咯啉二烯衍生物：本发明的化合物可以作为..毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004056767A1

文献信息

• 1-substituted-3-pyrrolidine derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：US07465751B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  This invention generally relates to the derivatives of 1-substituted-3-pyrroli dines having the structure of Formula (I): The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of the compounds of the present invention. pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明一般涉及具有式(I)结构的1-取代-3-吡咯啉啶衍生物：本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道各种疾病的治疗。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• 1-SUBSTITUTED-3-PYRROLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ranbaxy Laboratories, Limited

  公开号：EP1583741A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• US7465751B2
  申请人：——

  公开号：US7465751B2

  公开（公告）日：2008-12-16