(+/-)-(2R^*,3S^*,4S^*,5R^*)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2-vinyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate | 110549-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2R^*,3S^*,4S^*,5R^*)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2-vinyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R)-2-ethenyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyloxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 110549-60-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: IPWXBVZHFKOALJ-XLNTUCKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2R^*,3S^*,4S^*,5R^*)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2-vinyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(+/-)-(2R^*,3R^*,4R^*,5R^*)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2-vinyl-3-tetrahydrofuranol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,3R^*,4S^*,5R^*)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2-(1-iodoethyl)-2,4,5-trimethyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以93%的产率得到(+/-)-(2R^*,3S^*,4S^*,5R^*)-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2-vinyl-3-tetrahydrofuranyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;WHITE, F. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5067-5079
  作者：WILLIAMS, D. R.、WHITE, F. H.

  DOI：——

  日期：——