N-benzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide | 96155-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide
• 英文别名: N-Benzyl-4-hydroxybenzene-1-sulfonamide
• CAS: 96155-81-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: ZFIFUZYGTBRPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 N-benzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 4-benzylsulfamoyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂：含磺酰苯胺的抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂，开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00216-7
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯磺酰氯 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-benzyl-4-hydroxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Practical Sulfonylation of Amines with 4‐Hydroxybenzenesulfonyl Chloride: In Situ Silylation–Desilylation

  摘要：

  A one-pot procedure for the efficient sulfonylation of amines with 4-hydroxybenzenesulfonyl chloride involving in situ protection and deprotection of the phenol with N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide (BTSA) is presented.

  DOI：

  10.1081/scc-200026214

文献信息

• HEAT-SENSITIVE RECORDING MATERIAL
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：EP1466751A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  (A) The invention discloses a thermosensitive recording material comprising: a support; and a thermosensitive recording layer formed on the support, the thermosensitive recording layer containing an electron-donating colorless dye and an electron-accepting compound which develops color upon a reaction with the electron-donating colorless dye, wherein the thermosensitive recording material satisfies at least one of the following conditions (1) to (3). (1) an image density when thermal printing is performed from a side, of the support, having the thermosensitive recording layer with printing energy of 15.2 mJ/mm2 is 1.20 or more, and the thermosensitive recording material is used for a recording device having a printing speed of 10 cm/sec or more; (2) the thermosensitive recording material contains a sensitizer comprising at least one compound selected from the group consisting of 2-benzyloxynaphthalene, dimethylbenzyloxalate, m-terphenyl, ethyleneglycol tolyl ether, p-benzyl biphenyl, 1,2-diphenoxymethyl benzene, diphenyl sulfone and 1,2-diphenoxy ethane, and the image density after the thermosensitive recording material is brought into contact with a heat source of 70°C for 5 seconds is 0.15 or less; (3) the electron-accepting compound is a compound represented by the following Formula (1) Formula (1)R1-Ph-SO2R2   wherein R1 represents a hydroxyl group or an alkyl group, R2 represents -Ph, -NH-Ph, -Ph-OR3 or -NH-CO-NH-Ph, R3 represents an alkyl group, Ph represents a phenyl group and may be substituted with a substituent containing -SO2R2, and a volume-averaged grain size of the electron-donating colorless dye and electron-accepting compound is in a range of 0.5 to 1.0 µm. (B) A thermosensitive recording material comprises a thermosensitive recording layer containing an electron-donating colorless dye, an electron-accepting compound which develops color upon a reaction with the electron-donating colorless dye and a sensitizer, wherein the thermosensitive recording material satisfies at least one of the following conditions (1) to (3). (1) An image density when thermal printing is performed with a printing energy is 1.20 or more, and the thermosensitive recording material is used for a recording device having a printing speed of 10 cm/sec or more. (2) An image density after the thermosensitive recording material is brought into contact with a heat source of 70°C for 5 seconds is 0.15 or less, and the sensitizer is 2-benzyloxynaphthalene or the like. (3) the electron-accepting compound is a compound represented by R1-Ph-SO2R2 wherein R1 represents a hydroxyl group or an alkyl group, R2 represents -Ph, -NH-Ph, -Ph-OR3 or -NH-CO-NH-Ph, R3 represents an alkyl group, Ph represents a phenyl group and may be substituted with a substituent containing SO2R2, and a volume-averaged grain size is in a range of 0.5 to 1.0 µm.

  (A) 本发明公开了一种热敏记录材料，包括：支撑物；和形成在支撑物上的热敏记录层，该热敏记录层含有电子捐赠无色染料和电子接受化合物，该电子接受化合物与电子捐赠无色染料反应后显色，其中热敏记录材料至少满足以下条件（1）至（3）中的一个。 (1) 当从具有热敏记录层的支撑物的一侧进行热打印时，打印能量为 15.2 mJ/mm2 的图像密度为 1.20 或以上，且热敏记录材料用于打印速度为 10 厘米/秒或以上的记录设备； (2) 热敏记录材料含有敏化剂，该敏化剂包含至少一种选自以下组别的化合物：2-苄氧基萘、二甲基苄氧基萘、间三联苯、乙二醇对二甲苯醚、对苄基联苯、1,2-二苯氧基甲基苯、二苯砜和 1,2-二苯氧基乙烷，且热敏记录材料与 70°C 的热源接触 5 秒钟后的图像密度为 0.15 或更低； (3) 电子接受化合物是由下式表示的化合物 式(1) 式(1)R1-Ph-SO2R2 其中 R1 代表羟基或烷基，R2 代表-Ph、-NH-Ph、-Ph-OR3 或-NH-CO-NH-Ph，R3 代表烷基，Ph 代表苯基并可被含有-SO2R2 的取代基取代，且电子氖型无色染料和电子接受化合物的体积平均粒度在 0.5至1.0微米。 (B) 一种热敏记录材料，它包括一个热敏记录层，该层含有一种电子致性无色染料、一种电子受体化合物，该化合物在与电子致性无色染料和敏化剂反应后显色，其中热敏记录材料至少满足下列条件(1)至(3)之一。 (1) 当使用打印能量进行热打印时，图像密度为 1.20 或以上，且热敏记录材料用于打印速度为 10 厘米/秒或以上的记录设备。 (2) 热敏记录材料与 70°C 的热源接触 5 秒后的图像密度为 0.15 或更低，且敏化剂为 2-苄氧基萘或类似物。 (3) 电子接受化合物是由 R1-Ph-SO2R2 所代表的化合物，其中 R1 代表羟基或烷基，R2 代表-Ph、-NH-Ph、-Ph-OR3 或-NH-CO-NH-Ph，R3 代表烷基，Ph 代表苯基并可被含有 SO2R2 的取代基取代，且体积平均粒度在 0.5 至 1.0 微米范围内。
• Heat-sensitive recording material
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20030114307A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A heat-sensitive recording material includes a support having disposed thereon a heat-sensitive color-forming layer that includes an electron-donating leuco-dye, an electron-receiving compound and an UV absorbent, wherein the layer contains 4-hydroxybenzenesulfonanilide as the electron-receiving compound. Because the layer includes 4-hydroxybenzenesulfonanilide, the heat-sensitive recording material has high sensitivity and improved image preservability, chemical resistance and sticking resistance.

  一种热敏记录材料包括一个支撑物，支撑物上有一个热敏成色层，该层包括一个电子供体白基染料、一个电子接收化合物和一个紫外线吸收剂，其中该层含有作为电子接收化合物的 4-羟基苯磺酰苯胺。由于层中含有 4-羟基苯磺酰苯胺，热敏记录材料具有高灵敏度、更好的图像保存性、耐化学性和抗粘连性。
• US4585483A
  申请人：——

  公开号：US4585483A

  公开（公告）日：1986-04-29
• US6818592B2
  申请人：——

  公开号：US6818592B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• US7098168B2
  申请人：——

  公开号：US7098168B2

  公开（公告）日：2006-08-29