1-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-(4-methylphenyl)methanimine oxide | 1260501-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-(4-methylphenyl)methanimine oxide
• CAS: 1260501-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O
• 分子量: 254.332
• InChiKey: MJIWJAOIDXMJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-(4-methylphenyl)methanimine oxide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到N-(4’-(N’,N’-dimethylamino)benzyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  简单地将硝酮电化学还原成胺†

  摘要：

  电力的使用允许将含有芳族和杂芳族环的硝酮还原为相应的胺。该协议的主要优点在于，只需要电子，就可以避免使用不同的化学药品和苛刻的程序，从而增强了某些绿色方面。该转化耐受不同的部分和各种各样的官能团。另外，该电解可以在恒定电流条件下在简单的未分开的烧杯型电池上进行。

  DOI：

  10.1039/c8sc04337j
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 对二甲氨基苯甲醛 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-(4-methylphenyl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  双芳基席夫碱在C = N桥键处的侧基对紫外吸收光谱最大吸收波长的影响

  摘要：

  化合物N-（亚苄基）苯胺XArCH = NArY（XBAY），N-（苯基-亚乙基）苯胺XArC（CH 3）= NArY（XPEAY）和N-苯基-α-苯基硝酮XArCH = N（O）ArY （XPNY）具有桥接基团CH = N，C（CH 3）= N和CH = N（O），其中C（CH 3）= N在碳端具有侧基甲基CH 3 = N（O）在氮端带有一个侧基O原子。在这项工作中，合成了一系列XPEAY和XPNY，并测量了它们的紫外线吸收光谱的最长波长最大值λmax（nm）。然后，ν的变化规律最大值（厘米-1，ν最大= 1 /λ最大对XPEAY和XPNY进行了调查），并与XBAY进行了比较（参考文献26报告）。结果表明：（1）XBAY与XPEAY或XPNY之间的νmax之间没有良好的线性关系。（2）在相同的一组的X-Y基团的耦合情况下，λ的分布最大XPEAYs的比XPNYs大。（3）侧基CH 3使得效

  DOI：

  10.1002/poc.3550

文献信息

• The stereoselective synthesis of highly functionalized tertiary 3-aminoindoles/anilines or dihydropyrroles from C-(3-indolyl)-N-aryl and C,N-diaryl nitrones
  作者：V.S. Velezheva、V.N. Azev、A.G. Kornienko、A.S. Peregudov、I.A. Godovikov、Yu. L. Sebyakin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.045

  日期：2010.12

  We report on the novel properties of nitrones including their transformations via reactions with sodium malonates to give functionalized stereodefined derivatives of tertiary 3-aminoindoles or anilines, as well as fully-substituted dihydropyrroles. The outcome of the reactions is dependent mainly upon the nature of the starting C-nitrone substituent and solvent used. The formation of a new carbon nitrogen bond in the obtained amines occurs via a nucleophilic 1,2-aryl/3-indolyl shift from C to the adjacent nitrogen. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.