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6-Butyl-2-oxo-4-(tetrazol-5-yl)1,2-dihydropyridine | 150190-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Butyl-2-oxo-4-(tetrazol-5-yl)1,2-dihydropyridine
英文别名
6-butyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyridin-2-one
6-Butyl-2-oxo-4-(tetrazol-5-yl)1,2-dihydropyridine化学式
CAS
150190-26-4
化学式
C10H13N5O
mdl
——
分子量
219.246
InChiKey
GDPNVTIDVMQAQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Substituierte Biphenylpyridone als Angiotensin II Antagonisten
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0542059A1
    公开(公告)日:1993-05-19
    Substituierte Biphenylpyridone der allgemeinen Formel in welcher R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und A die angegebenen Bedeutingen haben, und D für einen Rest der Formel steht, worin R¹³ und R¹⁴ die angegebenen Bedeutungen haben, können hergestellt werden, indem man Pyridone am Stickstoff alkyliert. Die substituierten Biphenylpyridone eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere in bludrucksenkenden und anti-atherosklerotischen Arzneimitteln.
    通式如下的取代联苯吡啶酮 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 A 具有给出的含义,D 代表式中的一个基团 其中 R¹³ 和 R¹⁴ 具有指定的含义,可通过在氮上对吡啶酮进行烷基化制备。取代的联苯吡啶酮可作为药物的活性成分,特别是抗高血压和抗动脉粥样硬化药物。
  • US5356911A
    申请人:——
    公开号:US5356911A
    公开(公告)日:1994-10-18
  • US5599823A
    申请人:——
    公开号:US5599823A
    公开(公告)日:1997-02-04
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