2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol | 137129-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol
• 英文别名: (E)-2-(((pyridin-2-ylmethyl)imino)methyl)phenol；2-((E)-((pyridin-2-yl)methylimino)methyl)phenol
• CAS: 137129-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: VSABJLUWDDHLNQ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(((2-hydroxybenzyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  N 2 O 2四齿配体的顺式-二氧杂钨（VI）和-钼（VI）配合物：合成，结构，电化学和羰基转移性质

  摘要：

   在2当量的三乙胺存在下，用N 2 O 2四齿配体[H 2 L n（n = 1-7）]处理[WO 2 Cl 2（dme）]，得到了相应的二氧钨（VI）络合物[WO 2 L n ]（n  = 1–7）。 通过用各自的配体和稀盐酸处理四水合钼酸铵，可以以高收率制备钼对应物[MoO 2 L n ]（n = 1-4）。这些复合物中四种的分子结构，即[WO 2 L通过单晶X射线分析确定的n ]（n = 1、5或6）和[MoO 2 L 2 ]表明，金属中心与顺式-二氧代配体的八面体配位变形。这些高价的羰基配合物对氧原子转移反应具有活性，并且可以催化安息香与dmso的氧化。对它们的反应性和电化学性质进行了讨论和比较。

  DOI：

  10.1039/a804425b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((pyridin-2-ylmethylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  N 2 O 2四齿配体的顺式-二氧杂钨（VI）和-钼（VI）配合物：合成，结构，电化学和羰基转移性质

  摘要：

   在2当量的三乙胺存在下，用N 2 O 2四齿配体[H 2 L n（n = 1-7）]处理[WO 2 Cl 2（dme）]，得到了相应的二氧钨（VI）络合物[WO 2 L n ]（n  = 1–7）。 通过用各自的配体和稀盐酸处理四水合钼酸铵，可以以高收率制备钼对应物[MoO 2 L n ]（n = 1-4）。这些复合物中四种的分子结构，即[WO 2 L通过单晶X射线分析确定的n ]（n = 1、5或6）和[MoO 2 L 2 ]表明，金属中心与顺式-二氧代配体的八面体配位变形。这些高价的羰基配合物对氧原子转移反应具有活性，并且可以催化安息香与dmso的氧化。对它们的反应性和电化学性质进行了讨论和比较。

  DOI：

  10.1039/a804425b

文献信息

• Direct and Stereospecific [3+2] Synthesis of Pyrrolidines from Simple Unactivated Alkenes
  作者：Jorge Otero-Fraga、Samuel Suárez-Pantiga、Marc Montesinos-Magraner、Dennis Rhein、Abraham Mendoza

  DOI：10.1002/anie.201706682

  日期：2017.10.9

  applications in organic synthesis, metal catalysis, and organocatalysis. Their potential as ligands for first‐row transition‐metal catalysts inspired a new method to access complex poly‐heterocyclic pyrrolidines in one step from available materials. This fundamental step forward is based on the discovery of an essential organoaluminum promoter that engages unactivated and electron‐rich olefins in intermolecular

  吡咯烷是重要的杂环化合物，在有机合成，金属催化和有机催化中有无限的应用。它们作为第一行过渡金属催化剂的配体的潜力启发了一种新方法，该方法可从现有材料中一步一步获得复杂的多杂环吡咯烷。向前迈出的这一基础性步骤是基于发现一种重要的有机铝促进剂的，该促进剂在分子间[3 + 2]环加成中与未活化的和富电子的烯烃结合。
• Influence of co-ligands in synthesis, photoluminescence behavior and catalytic activities of zinc complexes of 2-((E)-((pyridin-2-yl)methylimino)methyl)phenol
  作者：Priyanka Kundu、Prateeti Chakraborty、Jaydeep Adhikary、Tanmay Chattopadhyay、Roland C. Fischer、Franz A. Mautner、Debasis Das

  DOI：10.1016/j.poly.2014.08.011

  日期：2015.1

  Abstract Four new zinc(II) complexes of a tridentate Schiff base ligand 2-((E)-((pyridin-2-yl)methylimino)methyl)phenol (HL), namely [Zn 2 L 2 Cl 2 ] ( 1 ); [Zn 2 L 2 Br 2 ] ( 2 ); [ZnL(SCN)(MeOH)] ( 3 ) and [Zn 2 L(OAc) 3 (MeOH)] ( 4 ) have been synthesized with the view to investigate the role of co-ligands in controlling the structural diversity, photoluminescence property and catalytic activities

  摘要三齿席夫碱配体2-（（E）-（（吡啶-2-基）甲基亚氨基）甲基）苯酚（HL）的四种新型锌（II）配合物，即[Zn 2 L 2 Cl 2]（1） ; [Zn 2 L 2 Br 2]（2）；合成[ZnL（SCN）（MeOH）]（3）和[Zn 2 L（OAc）3（MeOH）]（4）旨在研究共配体在控制结构多样性，光致发光性质中的作用和催化活性。通过常用的物理化学技术以及X射线单晶结构分析对复合物进行了表征。它们都显示出有趣的共配体介导的光致发光性质，其起源可能归因于配体至金属的电荷转移（LMCT），并且光致发光效率的顺序为3> 4> 1〜2。在DMF介质中分别使用3,5-二叔丁基邻苯二酚（3,5-DTBC）和4-硝基苯基磷酸酯作为底物，研究了复合物的儿茶酚酶和磷酸酶活性。共配体对复合物的磷酸酶活性具有重要作用，其中以k cat值表示的活性顺序为4> 1> 2> 3。有趣的是，只有配合物4在催化3
• Coordinating and non-coordinating anion controlled synthesis of different nuclearity cadmium(II) complexes of 2-((E)-((pyridin-2-yl)methylimino)methyl)phenol: Crystal structure and photophysical study
  作者：Priyanka Kundu、Ennio Zangrando、Prateeti Chakraborty

  DOI：10.1016/j.poly.2015.07.051

  日期：2015.11

  The tridentate Schiff base ligand 2-((E)-((pyridin-2-yl)methylimino)methyl)phenol (HL) was used to synthesize four new cadmium(II) complexes, namely [Cd4L6](ClO4)(2) (1), [CdL(SCN)](n) (2), [CdL(dca)](n) (3) and [CdL(N-3)](n) (4), with the aim of exploring the role of the coordinating and non-coordinating anion in governing the architecture as well as the photophysical behavior of the complexes. In addition to common physicochemical techniques, complexes 1 and 2 have further been characterized by X-ray single crystal structural analysis. Complex 1 is a tetranuclear cationic Cd(II) species where each metal ion has a distorted octahedral geometry. Three Cd atoms have the N4O2 chromophoric environment, whereas the fourth and central Cd has an O-6 chromophore. Complex 2 is a polynuclear species having a 2D network of (4,4) topology where dinuclear [Cd2L3] metal entities located at the nodes are bridged by SCN- anions. The ligand and all four complexes are highly fluorescent. Quantum yield calculations reveal that the fluorescence efficiency of the complexes is higher than that of the ligand and the efficiency is largely influenced by the nature of the co-ligand. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ASSAY METHODS INVOLVING DISSOCIABLE NANOPARTICLES
  申请人：Selux Diagnostics Inc.

  公开号：EP3172569A1

  公开（公告）日：2017-05-31
• Coating Composition for Offset Paper
  申请人：Scholte Bert

  公开号：US20090123768A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Coating for an offset paper comprising a catalyst for fixing polymerisable or crosslinkable constituents of the offset ink. The chemical drying time can be substantially reduced if such a catalyst system is added to the coating, wherein preferentially such a catalyst is a transition metal complex/salt, like Mn (2-ethylhexanoate, bpy).