(S)-N-[1-(tert-butyldimethylsyliloxy)-3-hydroxy-4-methylpent-4-en-2-yl]-benzamide | 1219499-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-[1-(tert-butyldimethylsyliloxy)-3-hydroxy-4-methylpent-4-en-2-yl]-benzamide
• CAS: 1219499-74-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃Si
• 分子量: 349.546
• InChiKey: DSYPBQINPCEQDD-BHWOMJMDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[1-(tert-butyldimethylsyliloxy)-3-hydroxy-4-methylpent-4-en-2-yl]-benzamide 、 乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-4-benzamido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpent-1-en-3-yl acetate 、 (S)-4-benzamido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpent-1-en-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)催化的π-烯丙基钯配合物对异戊烯基苯甲酰胺的立体选择性分子内环化

  摘要：

  开发了一种有效的程序来合成恶唑啉作为 (+)-lactacystin 全合成的关键中间体，使用钯 (0) 催化的异戊烯基苯甲酰胺通过 π-烯丙基钯络合物进行分子内环化。开发了一种简便高效的光学纯α-氨基-β-羟基酸的合成方法。

  DOI：

  10.3987/com-09-11850