4-丁基苯甲脒 | 28456-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁基苯甲脒
• 英文名称: 4-n-Butylbenzamidin
• 英文别名: 4-Butyl-benzamidine；4-butylbenzenecarboximidamide
• CAS: 28456-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD05662844
• 分子量: 176.261
• InChiKey: QBXVSDIRVLEZRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏合香醇 、 4-丁基苯甲脒 、 4-甲氧基苄醇 在 [(4-(4-CF₃)-Ph)Tr(NP(iPr)₂)(NHP(iPr)₂)Ir(cod)] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-(4-butylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一种可持续的多组分嘧啶合成

  摘要：

  由于醇可以从难消化的生物质（木质纤维素）中获得，因此开发新型的优先催化反应将醇转化为重要类别的精细化学品是可持续合成的核心主题。多组分反应在有机化学中特别有吸引力，因为它们允许在以组合方式运行时在短时间内合成大量不同功能的产品。在此，我们报告了一种新颖的、区域选择性的、铱催化的多组分合成嘧啶从脒和多达三种（不同的）醇。该反应通过一系列缩合和脱氢步骤进行，从而产生选择性的 CC 和 CN 键形成。虽然缩合步骤使醇组分脱氧，但脱氢导致芳构化。在反应过程中释放出两当量的氢和水。我们实验室最近开发的 PN5P-Ir-钳形复合物可以最有效地催化这种可持续的多组分过程。以高达 93% 的分离产率合成了总共 38 种不同的嘧啶。新协议的优点是其区域选择性，因此可以立即获得用烷基或芳基取代基高度不对称装饰的嘧啶。这种新颖的协议与已建立的将醇转化为腈的方法相结合，现在可以从四个醇构建块和 2 当量的氨中选择

  DOI：

  10.1021/jacs.5b09510

文献信息

• US4874546A
  申请人：——

  公开号：US4874546A

  公开（公告）日：1989-10-17
• US5112523A
  申请人：——

  公开号：US5112523A

  公开（公告）日：1992-05-12
• US5552431A
  申请人：——

  公开号：US5552431A

  公开（公告）日：1996-09-03