1-Phenyl-3-cyclopentylpropan-1-ol | 70236-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3-cyclopentylpropan-1-ol
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 70236-16-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: UATOYDWPLBSUKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 、 环戊基甲醇 在 sodium isopropylate 、 [1-(ethyl)-4-N-(furan-2-ylmethyl)acetamido-1,2,4-triazol-5-ylidene]Ru(p-cymene)Cl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67 %的产率得到1-Phenyl-3-cyclopentylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌氨基官能化的1,2,4-三唑衍生的N-杂环卡宾配合物对伯醇和仲醇的一锅串联脱氢交叉偶联

  摘要：

  三个钌配合物[1-( R )-4- N- (呋喃-2-基甲基)乙酰胺基-1,2,4-三唑-5-亚基催化伯醇和仲醇的一锅串联脱氢交叉偶联反应]Ru( p-伞花烯)Cl [R = Et ( 1b ), i-Pr ( 2b ), Bn ( 3b )]，是酰胺基官能化的 1,2,4-三唑衍生的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体。对钌 ( 1b ) 预催化剂采用密度泛函理论 (DFT) 计算，以完全理解该反应机理，所采用的机理可分为三个步骤 (i) 氯离子被醇进行亲核取代，(ii) 伯脱氢和仲醇，以及(iii)烯烃和酮氢化。我们的机理研究表明，与 ( 1b ) 中通过缔合亲核取代形成的质子化形式 ( A' ) 或 ( E' ) 相比，去质子化的 Ru-醇化物 ( A ) 或 ( E ) 中间体的形成更有利。尽管通过 ( A' ) 或 ( E' ) 进行的离子途径在脱氢和烯烃/酮氢化步骤中的势垒比通过 (

  DOI：

  10.1039/d2ra05531g

文献信息

• Nucleophilic character of alkyl radicals. 18. Absolute rate constants for the addition of primary alkyl radicals to conjugated olefins and 1,4-benzoquinone
  作者：A. Citterio、A. Arnoldi、F. Minisci

  DOI：10.1021/jo01329a017

  日期：1979.7