(1R^*,4S^*,11S^*)-1-methyl-4-isobutenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-8-acetoxytetralin | 130216-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R^*,4S^*,11S^*)-1-methyl-4-isobutenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-8-acetoxytetralin
• CAS: 130216-20-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₂S₂
• 分子量: 376.584
• InChiKey: HWZJRYJWYNVSSD-VBQJREDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R^*,4S^*,11S^*)-1-methyl-4-isobutenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-8-acetoxytetralin 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (.eta.6-Arene) 铬配合物在有机合成中的应用：(.+-.)-二羟基血清酸的合成

  摘要：

  利用(η 6 -芳烃)铬配合物的一些特性合成了标题化合物1。二羟基血清酸 (1) 的合成由以下三个关键步骤组成：(1) 在间位的二噻吩基亲核加成到给电子的甲氧基，(2) 两个苄基取代基的反式排列（在 C- 1 和 C-4 位置），以及 (3) C-4 和 C-11 位置（环外位置）之间的立体控制。通过利用（芳烃）铬配合物，这三个步骤以高区域和立体选择性实现

  DOI：

  10.1021/ja00014a036
• 作为产物：
  描述：

  4-(ethylenedioxy)-5-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R^*,4S^*,11S^*)-1-methyl-4-isobutenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-8-acetoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  (.eta.6-Arene) 铬配合物在有机合成中的应用：(.+-.)-二羟基血清酸的合成

  摘要：

  利用(η 6 -芳烃)铬配合物的一些特性合成了标题化合物1。二羟基血清酸 (1) 的合成由以下三个关键步骤组成：(1) 在间位的二噻吩基亲核加成到给电子的甲氧基，(2) 两个苄基取代基的反式排列（在 C- 1 和 C-4 位置），以及 (3) C-4 和 C-11 位置（环外位置）之间的立体控制。通过利用（芳烃）铬配合物，这三个步骤以高区域和立体选择性实现

  DOI：

  10.1021/ja00014a036

文献信息

• Synthesis of (±)-dihydroxyserrulatic acid via (arene)chromium complexes
  作者：Motokazu Uemura、Hikaru Nishimura、Yuji Hayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80217-a

  日期：1990.1

  The title compound has been synthesized with high selectivity by utilizing some characteristic properties of (arene)chromium complexes.

  通过利用（芳烃）铬配合物的某些特征，以高选择性合成了标题化合物。