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N-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide | 126659-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide
英文别名
1-(4-methoxyphenylcarbamoyl)-2-pyrrolidinone
N-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide化学式
CAS
126659-84-5
化学式
C12H14N2O3
mdl
——
分子量
234.255
InChiKey
ZTEXJPZJONXOII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-methoxyphenyl)pyrrolidine-1-carboxamide叔丁基过氧化氢 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 为溶剂, 以85%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    铁(II)催化叔丁基过氧化氢在水中与未保护的芳香脲的氮原子相邻的sp 3 C-H键的氧化
    摘要:
    使用FeSO 4 / TBHP系统在水中时,发现与芳基脲氮原子相邻的sp 3 C-H键直接氧化,从而得到前所未有的叔丁氧基化和羟基化产物2。在高温下,取决于芳基脲底物的脂族环尺寸,获得了2-氧代-N-芳基吡咯烷-1-羧酰胺3或1,3-二芳基脲4。
    DOI:
    10.1021/ol200169g
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文献信息

  • Carbamoyl-2-pyrrolidinone compounds
    申请人:Taiho Pharmaceutical Company, Limited
    公开号:US05447944A1
    公开(公告)日:1995-09-05
    The present invention provides carbamoyl-2 -pyrrolidinone compounds useful as medicaments for improving cerebral functions and activating cerebral metabolism or protecting against anoxic brain damage.
    本发明提供了一种卡巴莫基-2-吡咯烷酮化合物,可用作改善脑功能、激活脑代谢或保护免受缺氧性脑损伤的药物。
  • Regioselective C(sp<sup>2</sup>)–H imidation of arenes by redox neutral visible-light photocatalysis
    作者:Manoj Kumar Ghosh、Kumari Swati Sharma、Ganesh Pandey
    DOI:10.1039/d2ob02040h
    日期:——
    neutral visible light-induced regioselective C(sp2)–H imidation of electron-rich arenes and heteroarenes using conceptually designed redox-active 1 as a source of the N-centered imidyl radical. Structurally diverse aromatic imides were obtained in moderate to good yields. This methodology has been successfully employed for the late stage imidation of complex molecules and has also been applied towards
    我们在此报道了一种氧化还原中性可见光诱导的富电子芳烃和杂芳烃的区域选择性 C(sp 2 )–H 亚胺化,使用概念设计的氧化还原活性1作为以 N 为中心的亚胺自由基的来源。以中等到良好的产率获得了结构多样的芳香族酰亚胺。该方法已成功用于复杂分子的后期酰亚胺化,也已应用于海洋天然产物 carpatamides A、B 和 D 的正式全合成。进一步表明,生成的酰亚胺可以很容易地转化为直接就地生成相应的苯胺
  • JPH01265070A
    申请人:——
    公开号:JPH01265070A
    公开(公告)日:1989-10-23
  • US5229402A
    申请人:——
    公开号:US5229402A
    公开(公告)日:1993-07-20
  • US5447944A
    申请人:——
    公开号:US5447944A
    公开(公告)日:1995-09-05
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