dimethyl 5-(pyren-1-ylmethoxy)isophthalate | 1456866-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: dimethyl 5-(pyren-1-ylmethoxy)isophthalate
• CAS: 1456866-90-2
• 化学式: C₂₇H₂₀O₅
• 分子量: 424.453
• InChiKey: AWDOCEUOWZQUPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 5-(pyren-1-ylmethoxy)isophthalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到5-(pyren-1-ylmethoxy)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  带有荧光标签的扩展爆炸性框架的修改，用于感测炸药：尺寸选择性和电子缺陷之间的竞争

  摘要：

  通过使用带有芳香族标签的配体，合成了三个新的富电子金属有机骨架（MOF-1 - MOF-3）。所选芳香族标签的关键作用是增强发光MOF的π电子密度。X射线单晶结构表明，这些MOF形成了三维多孔网络，芳香族标签向内突出到孔中。这些高度发光的富电子MOF已成功用于基于荧光猝灭的爆炸性硝基芳香化合物（NAC）的检测。尽管所有准备好的MOF都可以用作NAC的传感器，但MOF-1和MOF-2与2,4,6-三硝基甲苯（TNT）和1,3,5-三硝基苯（TNB）相比，对4-硝基甲苯（4-NT）和2,4-二硝基甲苯（DNT）具有更高的敏感性。另一方面，MOF-3根据基板的电子缺陷显示出一定的灵敏度。为了理解这种异常行为，我们彻底分析了与这些相互作用相关的稳态和时间分辨荧光猝灭。确定静态Stern-Volmer常数（K S）以及碰撞常数（K C）表明，MOF-1和MOF-2在使用4NT时具有比使用TNT更高的K

  DOI：

  10.1002/chem.201302455
• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)pyrene 、 5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到dimethyl 5-(pyren-1-ylmethoxy)isophthalate
  参考文献：
  名称：

  带有荧光标签的扩展爆炸性框架的修改，用于感测炸药：尺寸选择性和电子缺陷之间的竞争

  摘要：

  通过使用带有芳香族标签的配体，合成了三个新的富电子金属有机骨架（MOF-1 - MOF-3）。所选芳香族标签的关键作用是增强发光MOF的π电子密度。X射线单晶结构表明，这些MOF形成了三维多孔网络，芳香族标签向内突出到孔中。这些高度发光的富电子MOF已成功用于基于荧光猝灭的爆炸性硝基芳香化合物（NAC）的检测。尽管所有准备好的MOF都可以用作NAC的传感器，但MOF-1和MOF-2与2,4,6-三硝基甲苯（TNT）和1,3,5-三硝基苯（TNB）相比，对4-硝基甲苯（4-NT）和2,4-二硝基甲苯（DNT）具有更高的敏感性。另一方面，MOF-3根据基板的电子缺陷显示出一定的灵敏度。为了理解这种异常行为，我们彻底分析了与这些相互作用相关的稳态和时间分辨荧光猝灭。确定静态Stern-Volmer常数（K S）以及碰撞常数（K C）表明，MOF-1和MOF-2在使用4NT时具有比使用TNT更高的K

  DOI：

  10.1002/chem.201302455