(R)-1-ethyoxyl-3-(9-ethylfluoren-9-yl)propan-2-ol | 1391934-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-1-ethyoxyl-3-(9-ethylfluoren-9-yl)propan-2-ol
• CAS: 1391934-90-9
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: BIJCCWHJDYCTAT-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 (R)-1-ethyoxyl-3-(9-ethylfluoren-9-yl)propan-2-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 以80%的产率得到(R)-9-ethylfluoren-9-ylmehtylethylene glycol diethyl ether
  参考文献：
  名称：

  在醛中添加甲基锂的旋光螺旋聚[3-（9-烷基氟-9-基）环氧丙烷]的对映选择性电感

  摘要：

  旋光螺旋聚[[ R或S）-3-（9-烷基氟-9-基）环氧丙烷] s（聚-AFPO）用于诱导甲基锂对醛的对映选择性加成。在聚AFPO的诱导下，向4-甲氧基苯甲醛中添加甲基锂给出了最高的对映选择性（88％ee）。通过在反应结束时将反应混合物倒入甲醇中并通过过滤分离沉淀的聚合物，可以简单地回收聚-AFPO。回收的聚AFPO可以重复使用多次，以诱导甲基锂向醛的对映选择性加成，而不会失去其对映选择性的诱导能力。对旋光度和MALDI-ToF MS的研究证实，在聚AFPO引起的对映选择性加成中，锂阳离子嵌入聚AFPO螺旋柱的孔中，将负甲基离子留在单手螺旋柱外。甲基阴离子紧紧地靠在螺旋聚合物上，并获得了手性环境。正是这种螺旋手性环境导致加成反应的对映选择性诱导。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.05.054
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(9-ethylfluoren-9-yl)propylene oxide 、 potassium ethoxide 以 乙醇 为溶剂， 以98.5%的产率得到(R)-1-ethyoxyl-3-(9-ethylfluoren-9-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在醛中添加甲基锂的旋光螺旋聚[3-（9-烷基氟-9-基）环氧丙烷]的对映选择性电感

  摘要：

  旋光螺旋聚[[ R或S）-3-（9-烷基氟-9-基）环氧丙烷] s（聚-AFPO）用于诱导甲基锂对醛的对映选择性加成。在聚AFPO的诱导下，向4-甲氧基苯甲醛中添加甲基锂给出了最高的对映选择性（88％ee）。通过在反应结束时将反应混合物倒入甲醇中并通过过滤分离沉淀的聚合物，可以简单地回收聚-AFPO。回收的聚AFPO可以重复使用多次，以诱导甲基锂向醛的对映选择性加成，而不会失去其对映选择性的诱导能力。对旋光度和MALDI-ToF MS的研究证实，在聚AFPO引起的对映选择性加成中，锂阳离子嵌入聚AFPO螺旋柱的孔中，将负甲基离子留在单手螺旋柱外。甲基阴离子紧紧地靠在螺旋聚合物上，并获得了手性环境。正是这种螺旋手性环境导致加成反应的对映选择性诱导。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.05.054