Diphenylmethyl [6R,7R]-7-[2-(2-chloroacetylamino-4-thiazolyl)-2-((Z)-methoxyimino)acetamido]-3-hydroxymethylceph-3-em-4-carboxylate | 118708-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Diphenylmethyl [6R,7R]-7-[2-(2-chloroacetylamino-4-thiazolyl)-2-((Z)-methoxyimino)acetamido]-3-hydroxymethylceph-3-em-4-carboxylate
• CAS: 118708-69-3
• 化学式: C₂₉H₂₆ClN₅O₇S₂
• 分子量: 656.14
• InChiKey: UMQAYXPDMSFYCL-NDVUZPOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  159.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylmethyl [6R,7R]-7-[2-(2-chloroacetylamino-4-thiazolyl)-2-((Z)-methoxyimino)acetamido]-3-hydroxymethylceph-3-em-4-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Diphenylmethyl (6R,7R)-7-[2-(2-chloroacetylamino-4-thiazolyl)-2-([Z]-methoxyimino)acetamido]-3-(3,4-diacetoxycinnamoyloxy)methylceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。

  公开号：

  EP0265185A3
• 作为产物：
  描述：

  Sodium [6 R ,7 R ]-3-acetoxymethyl-7-[2-(2-chloroacetylamino-4-thiazolyl)-2-((Z)-methoxyimino)acetamido]ceph-3-em-4-carboxylate 、 二苯基重氮甲烷 以 dipotassium hydrogenphosphate 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Diphenylmethyl [6R,7R]-7-[2-(2-chloroacetylamino-4-thiazolyl)-2-((Z)-methoxyimino)acetamido]-3-hydroxymethylceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  抗菌剂的化学式为（Ia），或者是其药用可接受的盐或体内水解酯： 其中R¹是酰基，特别是抗菌活性头孢菌素的酰基；R²是氢、甲氧基或甲酰胺基；Y是S、SO、SO₂、O或CH₂；X是氧、硫或-NH-，R⁴是化学式CO Z R⁵的基团，其中Z是-CH=CH-、-(CH₂)n-或-NH-；n为0、1或2；R⁵是： 其中R⁶和R⁷相同或不同，分别代表羟基或保护羟基，R⁸是羟基、氨基、卤素或羧基。该化合物的使用和其制备的中间体也被披露。

  公开号：

  EP0265185A3