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2-(4-fluorobenzyl)-5-(4-hydroxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonyl)furan-3-carboxylic acid benzylamide | 500367-79-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-fluorobenzyl)-5-(4-hydroxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonyl)furan-3-carboxylic acid benzylamide
英文别名
N-benzyl-2-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-(4-hydroxy-1-methyl-5-oxo-2H-pyrrole-3-carbonyl)furan-3-carboxamide
2-(4-fluorobenzyl)-5-(4-hydroxy-1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonyl)furan-3-carboxylic acid benzylamide化学式
CAS
500367-79-3
化学式
C25H21FN2O5
mdl
——
分子量
448.451
InChiKey
TYKDPHIJHGLHON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Antiviral agent
    申请人:——
    公开号:US20040229909A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)
    本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性,其化学式为(I)。其中,RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环,该环可以是一个缩合环,Y是羟基,巯基或基; Z是O,S或NH; RA是由2所示的基团(其中,C环是含N的芳香杂环)或类似基团。
  • ANTIVIRAL AGENT
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:US20150202208A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxyl, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like).
    本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下式(I)的化合物具有整合酶抑制活性。(其中,RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环,该环可以是一个缩合环,Y是羟基,巯基或基; Z是O,S或NH; RA是由(其中,C环是含N的芳香杂环)或类似物所示的基团)。
  • US9572813B2
    申请人:——
    公开号:US9572813B2
    公开(公告)日:2017-02-21
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