1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-3-phenyl-2-pyrrolidone | 79232-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenylcarbamoyl)-3-phenyl-2-pyrrolidone
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-phenylpyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 79232-57-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: ASOIIHVYXQOAHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙二酸二乙酯 、 N-(4-氯苯基)氮丙啶-1-甲酰胺 、 sodium 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUDNY J.; STAMM H., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 8, 657-664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen mit Aziridinen, 24. Mitt. Amidoethylierung monosubstituierter Malonester
  作者：Jochen Budny、Helmut Stamm

  DOI：10.1002/ardp.19813140802

  日期：——

  Phenylmalonester 1a und Methylmalonester 1b wurden unter verschiedenen Bedingungen mit den N‐Acylaziridinen 3a–e amidoethyliert. Nur in einem Falle (5) konnte das primär entstehende Amidoethylderivat als Nebenprodukt gefaßt werden, während dieses sonst offenbar vollständig zu den entsprechenden N‐Acylpyrrolidonen 6a–f cyclisierte, die ihrerseits meistens noch weiteren (alkoholytischen) Folgereaktionen

  苯基丙二酸酯 1a 和甲基丙二酸酯 1b 在不同条件下与 N-酰基氮丙啶 3a-e 进行酰胺乙基化。只有在一种情况 (5) 中，伯酰胺乙基衍生物可以作为副产物，而这显然完全环化为相应的 N-酰基吡咯烷酮 6a-f，而后者通常会进行进一步的（醇解）次级反应。