N-(4-(tert-butyl)benzyl)-3,5-dichloroisonicotinimidamide | 1039767-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(tert-butyl)benzyl)-3,5-dichloroisonicotinimidamide
• CAS: 1039767-04-8
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl₂N₃
• 分子量: 336.264
• InChiKey: NNUMVRURCOCMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(tert-butyl)benzyl)-3,5-dichloroisonicotinimidamide 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-[(2-(3,5-Dichloro-4-pyridinyl)-1-{[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]-4-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-5-pyrimidinyl)carbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20080171756A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苄胺 、 3,5-二氯-4-氰基吡啶 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(4-(tert-butyl)benzyl)-3,5-dichloroisonicotinimidamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted Glycine Derivatives: Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的嘧啶二酮N-取代甘氨酸衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且适用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20080171756A1