5-phenyl-2-(p-toluenesulfonyl)-1,3,3a,4,10,10a,10b-heptahydro-2-aza-cyclopenta[a]fluorene | 1236361-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-2-(p-toluenesulfonyl)-1,3,3a,4,10,10a,10b-heptahydro-2-aza-cyclopenta[a]fluorene
• CAS: 1236361-93-5
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₂S
• 分子量: 441.594
• InChiKey: HUKIBKNGXOPNMT-XCRWMPKNSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(E)-4-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]but-2-enyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2,2′-bis(diphenylphosphanyl)-5,5′-6,6′-7,7′,8,8′-octahydro-1,1′-binaphthyl 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到5-phenyl-2-(p-toluenesulfonyl)-1,3,3a,4,10,10a,10b-heptahydro-2-aza-cyclopenta[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Intramolecular [2+2+2] Cycloaddition of Dienynes for the Construction of Adjacent Three Chiral Centers

  摘要：

  一种手性铑催化剂实现了首次分子内[2+2+2]炔-烯-烯环加成，并实现了具有相邻三个手性中心的手性多环环己烯的高到极好的ee。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219815