{2-[Acetyl(phenyl)amino]phenyl}acetic acid | 731851-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[Acetyl(phenyl)amino]phenyl}acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(N-acetylanilino)phenyl]acetic acid
• CAS: 731851-88-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: IUUXTZILROKKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[Acetyl(phenyl)amino]phenyl}acetic acid 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以35%的产率得到5-acetyl-1,3-dihydro-1-phenyl-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用Friedel-Crafts环化策略的新合成奥卡西平

  摘要：

  已经开发出一种新颖，简单，直接的大规模合成奥卡西平的方法，奥卡西平是治疗癫痫的药物，特立普妥®的活性成分。从容易获得的1,3-二氢-1-苯基-2 H-吲哚-2-酮开始，Friedel-Crafts环化策略提供了通往目标分子三环骨架的直接途径。该策略成功的关键是选择合适的氮保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.014
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吲哚酮 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {2-[Acetyl(phenyl)amino]phenyl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用Friedel-Crafts环化策略的新合成奥卡西平

  摘要：

  已经开发出一种新颖，简单，直接的大规模合成奥卡西平的方法，奥卡西平是治疗癫痫的药物，特立普妥®的活性成分。从容易获得的1,3-二氢-1-苯基-2 H-吲哚-2-酮开始，Friedel-Crafts环化策略提供了通往目标分子三环骨架的直接途径。该策略成功的关键是选择合适的氮保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.014

文献信息

• A new synthesis of oxcarbazepine using a Friedel–Crafts cyclization strategy
  作者：Daniel Kaufmann、Peter C. Fünfschilling、Ulrich Beutler、Pascale Hoehn、Olivier Lohse、Werner Zaugg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.014

  日期：2004.6

  A novel, simple, and straightforward process for the large-scale synthesis of oxcarbazepine, the active ingredient of Trileptal®, a medicine for the treatment of epilepsy, has been developed. Starting from readily available 1,3-dihydro-1-phenyl-2H-indol-2-one, a Friedel–Crafts cyclization strategy provides a direct route to the tricyclic framework of the target molecule. Crucial to the success of the

  已经开发出一种新颖，简单，直接的大规模合成奥卡西平的方法，奥卡西平是治疗癫痫的药物，特立普妥®的活性成分。从容易获得的1,3-二氢-1-苯基-2 H-吲哚-2-酮开始，Friedel-Crafts环化策略提供了通往目标分子三环骨架的直接途径。该策略成功的关键是选择合适的氮保护基。