(S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanol | 1182843-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: (1S)-2-(benzotriazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 1182843-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃O
• 分子量: 273.722
• InChiKey: PEYZIZZIOLPYSF-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 (S)-(+)-2-azido-1-(p-chlorophenyl)ethanol 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 125.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以75%的产率得到(S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-(4-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的苯乙炔-点击化学：1 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑的制备

  摘要：

  苯并三唑是通过将各种叠氮化物进行三组分和两组分微波辅助的[3 + 2]环加成反应制得的。在三组分反应中，在原位制备的叠氮化物存在下，通过邻（三甲基甲硅烷基芳基）三氟甲磺酸酯与CsF或KF / 18-Crown-6的反应生成芳烃。然而，在两组分反应中，在生成芳烃之前，将新鲜制备的叠氮化物添加到反应容器中。当微波辅助反应在125°C下进行时，在15–20分钟内可获得良好至优异的苯并三唑收率。这些反应时间比使用常规加热进行的类似反应快得多。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.06.004