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4-(methoxydiphenylmethyl)pyridine | 109810-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methoxydiphenylmethyl)pyridine
英文别名
4-(α-methoxy-benzhydryl)-pyridine;4-(α-Methoxy-benzhydryl)-pyridin;4-[Methoxy(diphenyl)methyl]pyridine
4-(methoxydiphenylmethyl)pyridine化学式
CAS
109810-27-7
化学式
C19H17NO
mdl
——
分子量
275.35
InChiKey
MJDNPUPFBAPJPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(methoxydiphenylmethyl)pyridine 、 [(trifluoromethanesulfonate)B(μ-(1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinate))]2 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(Ph2(MeO)Cpy)BB(OTf)](OTf)
    参考文献:
    名称:
    富电子乙硼烷的卤化物耦合双电子转移
    摘要:
    用卤化物交换两个电子:我们描述了乙硼烷和有机底物之间的第一个卤化物耦合双电子转移反应,产生二硼化二烯胺。
    DOI:
    10.1002/chem.202302911
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化交叉偶联反应合成二芳基4-吡啶甲基甲醚
    摘要:
    通过去质子化的交叉偶联过程(DCCP)将弱酸性的sp 3杂化的C–H键直接芳基化是一个挑战。本文介绍了一种基于钯(NIXANTPHOS)的催化剂,用于4-吡啶基甲基2-芳基醚的单芳基化反应,生成二芳基化的4-吡啶基甲基醚。此外,在相似的条件下,开发了4-吡啶基甲基醚与芳基溴化物的二芳基化反应。这些方法能够合成新的吡啶衍生物,这些衍生物在药物活性化合物中很常见,并已在材料科学中得到应用。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700380
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文献信息

  • The Properties of Some Phenylpyridylmethanols in Sulfuric Acid Solution
    作者:Hilton A. Smith、C. W. Holley
    DOI:10.1021/ja01547a062
    日期:1958.7
  • Synthesis of Diarylated 4‐Pyridylmethyl Ethers <i>via</i> Palladium‐Catalyzed Cross‐Coupling Reactions
    作者:Keyume Ablajan、Grace B. Panetti、Xiaodong Yang、Byeong‐Seon Kim、Patrick J. Walsh
    DOI:10.1002/adsc.201700380
    日期:2017.6.6
    C–H bonds via deprotonated crosscoupling processes (DCCP) is a challenge. Herein, a palladium(NIXANTPHOS)‐based catalyst for the monoarylation of 4‐pyridylmethyl 2‐aryl ethers to generate diarylated 4‐pyridyl methyl ethers is introduced. Furthermore, under similar conditions, the diarylation of 4‐pyridyl methyl ethers with aryl bromides has been developed. These methods enable the synthesis of new pyridine
    通过去质子化的交叉偶联过程(DCCP)将弱酸性的sp 3杂化的C–H键直接芳基化是一个挑战。本文介绍了一种基于钯(NIXANTPHOS)的催化剂,用于4-吡啶基甲基2-芳基醚的单芳基化反应,生成二芳基化的4-吡啶基甲基醚。此外,在相似的条件下,开发了4-吡啶基甲基醚与芳基溴化物的二芳基化反应。这些方法能够合成新的吡啶衍生物,这些衍生物在药物活性化合物中很常见,并已在材料科学中得到应用。
  • Halide‐Coupled Double Electron Transfer with Electron‐Rich Diboranes
    作者:Erik Filbeck、Sebastian Cremer、Moritz C. F. Jansen、Elisabeth Kaifer、Hans‐Jörg Himmel
    DOI:10.1002/chem.202302911
    日期:2023.12.22
    Bartering a halide for two electrons: We describe the first halide-coupled double electron transfer reactions between a diborane and an organic substrate, leading to diborylated dienamines.
    用卤化物交换两个电子:我们描述了乙硼烷和有机底物之间的第一个卤化物耦合双电子转移反应,产生二硼化二烯胺。
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