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4,6-di-tert-butyl-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol | 1085473-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-di-tert-butyl-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol
英文别名
2,4-Ditert-butyl-6-(2,3,4,5,6-pentafluoroanilino)benzenethiol;2,4-ditert-butyl-6-(2,3,4,5,6-pentafluoroanilino)benzenethiol
4,6-di-tert-butyl-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol化学式
CAS
1085473-65-9
化学式
C20H22F5NS
mdl
——
分子量
403.459
InChiKey
DONMMAINEHCDPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    13
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-di-tert-butyl-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol 在 triethylamine 作用下, 以 正己烷二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 [FeI(2,6-di-tert-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol(1-))2]
    参考文献:
    名称:
    方形平面双(邻氨基苯甲硫基)铁(III)阴离子及其双(邻喹喔啉二硫基)铁(III)类似物的分子和电子结构。
    摘要:
    由H2L反应合成了结晶紫色[PPh4] [FeIIIL2](1),其中L2-代表4,6-二叔丁基-2-[(五氟苯基)氨基]苯硫醇的闭壳二价阴离子和乙腈中的FeBr2(2:1)和过量的NEt3,小心,短暂地将溶液暴露于空气中,并添加[PPh4] Br。X射线晶体学已显示单阴离子为正方形平面。用1当量的碘氧化1会生成中性物质[FeI(L *)2] 0(2),其中(L *)1-表示L2-的单电子氧化pi自由基。H2L和PtCl2(2:1)与NEt3在CH3CN中在空气存在下的反应生成绿色晶体[PtII(L *)2](3)。根据与温度相关的(2-300 K)磁化率测量,可以确定1具有中心中间自旋三价铁离子(SFe)3/2),而中性2的双峰基态(St)1/2)包括中间自旋铁离子反铁磁耦合至两个配体pi自由基(L *)1-(Srad)1/2)。配合物3是抗磁性的。参考文献1中的Almeida等人的配合物[N(n-Bu)4]
    DOI:
    10.1021/ic801109n
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文献信息

  • The molecular and electronic structures of monomeric cobalt complexes containing redox noninnocent o-aminobenzenethiolate ligands
    作者:Stephen Sproules、Ruta R. Kapre、Nabarun Roy、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt
    DOI:10.1016/j.ica.2010.03.042
    日期:2010.10
    [PPh4][CoIII(2L)] (2), where (2L)2− represents the closed-shell dianion of 4,6-di-tert-butyl-2-[(pentafluorophenyl)amino]benzenethiol, has been synthesized from the reaction of H2(2L) and CoCl2 (2:1) in acetonitrile with excess NEt3, brief exposure of the solution to air, and addition of [PPh4]Br. The oxidation of 2 with one equivalent of iodine produces the neutral species [CoIII(2L )2I]0 (3), where (2L )1− represents
    摘要深蓝色[PPh4] [CoIII(2L)](2),其中(2L)2-表示4,6-二叔丁基-2-[(五氟苯基)基]苯硫醇的闭壳二价阴离子H2(2L)和CoCl2(2:1)在乙腈中与过量的NEt3反应,溶液短暂暴露于空气并添加[PPh4] Br的合成。用一当量的氧化2产生中性物质[CoIII(2L)2I] 0(3),其中(2L)1-表示(2L)2-的单电子氧化π自由基。从[CoII( 3L)2],其中(3L)2-是2-(苯基甲基基)苯硫醇的闭壳单阴离子。在厌氧条件下用CoCp2还原4可获得[CoCp2] [CoIII(4L)]的深紫色晶体(5)。Zn(CH3CO2)2与2-苯基苯并噻唑啉在甲醇中的反应导致形成[ZnII(3L)2] 0(6)。X射线晶体学已经显示了两个单阴离子2和5以及[N(n-Bu)4] [Co(abt)2](1)(abt2- =邻基苯硫醇酯)和中性4。是方形平面。
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