1,7-dibromo-6,6,12,12-tetraethyl-6,12-dihydrodiindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine | 1310493-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,7-dibromo-6,6,12,12-tetraethyl-6,12-dihydrodiindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine
• CAS: 1310493-75-4
• 化学式: C₂₆H₂₆Br₂N₂
• 分子量: 526.314
• InChiKey: IORBWRWKANPVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1’:3’,1”-terphenyl]-4’-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 1,7-dibromo-6,6,12,12-tetraethyl-6,12-dihydrodiindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine 在 palladium diacetate 、 四乙基氢氧化铵 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到6,6,12,12-tetraethyl-1,7-bis-[1,1';3',1"]terphenyl-4'-yl-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  基于用于OLED的indenopyrazine芯新蓝紫色发射体：的位置的影响米三联苯侧基取代的光学和电致发光特性

  摘要：

  基于新的功能性核心，indenopyrazine基团A类有希望的蓝紫色发射器，已经成功地合成了在第一次通过用笨重取代米的三联苯侧基的邻位，间位，或对位的位置。合成的邻位和对位取代衍生物的紫外可见吸收光谱和PL光谱中的蓝移比间位衍生物的蓝移大取代的衍生物。分子计算证实了这些差异是由于衍生物的π-共轭长度随侧基连接到茚并吡嗪核上的位置而变化。当将合成的化合物用作非掺杂的OLED器件中的发光层时，观察到它们的光学性质相关的趋势。特别地，发现包含对位取代的衍生物的OLED具有优异的特性，具有423nm的最大EL发射，42nm的半峰全宽，具有CIE坐标（0.173，0.063）的纯紫光发射。外部量子效率为1.88％。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2010.01.030
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 1,7-dibromo-6,12-dihydro-diindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以38%的产率得到1,7-dibromo-6,6,12,12-tetraethyl-6,12-dihydrodiindeno[1,2-b;1',2'-e]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  基于用于OLED的indenopyrazine芯新蓝紫色发射体：的位置的影响米三联苯侧基取代的光学和电致发光特性

  摘要：

  基于新的功能性核心，indenopyrazine基团A类有希望的蓝紫色发射器，已经成功地合成了在第一次通过用笨重取代米的三联苯侧基的邻位，间位，或对位的位置。合成的邻位和对位取代衍生物的紫外可见吸收光谱和PL光谱中的蓝移比间位衍生物的蓝移大取代的衍生物。分子计算证实了这些差异是由于衍生物的π-共轭长度随侧基连接到茚并吡嗪核上的位置而变化。当将合成的化合物用作非掺杂的OLED器件中的发光层时，观察到它们的光学性质相关的趋势。特别地，发现包含对位取代的衍生物的OLED具有优异的特性，具有423nm的最大EL发射，42nm的半峰全宽，具有CIE坐标（0.173，0.063）的纯紫光发射。外部量子效率为1.88％。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2010.01.030