| 1000272-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• CAS: 1000272-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃N₆O₄P
• 分子量: 410.293
• InChiKey: QTUBCOVJVGCRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  137.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Boc-L-leucine-2-bromoethyl ester 在 N,N-dicyclohexyl-4-morpholine carboxamidine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无环核苷膦酸酯的单（2、2、2-三氟乙基）酯，单l-氨基酸酯前药的设计，合成和体外评估，作为抗HBV药物

  摘要：

  摘要合成了一系列新型的无环核苷膦酸酯单（2，2，2-三氟乙基）酯，单1-氨基酸酯前药，并在HepG 2 2.2.15细胞中评估了它们的体外抗HBV活性。与阿德福韦酯和阿拉米福韦（MCC-478）相比，化合物1d表现出更强的抗HBV活性和较低的细胞毒性，EC 50和CC 50值分别为0.01μmol/ L和> 8000μmol/ L。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.09.005
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无环核苷膦酸酯的单（2、2、2-三氟乙基）酯，单l-氨基酸酯前药的设计，合成和体外评估，作为抗HBV药物

  摘要：

  摘要合成了一系列新型的无环核苷膦酸酯单（2，2，2-三氟乙基）酯，单1-氨基酸酯前药，并在HepG 2 2.2.15细胞中评估了它们的体外抗HBV活性。与阿德福韦酯和阿拉米福韦（MCC-478）相比，化合物1d表现出更强的抗HBV活性和较低的细胞毒性，EC 50和CC 50值分别为0.01μmol/ L和> 8000μmol/ L。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.09.005