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1-(adamantan-1-yl)-2-(furan-2-ylmethanesulfonyl)ethanone | 1330778-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(adamantan-1-yl)-2-(furan-2-ylmethanesulfonyl)ethanone
英文别名
——
1-(adamantan-1-yl)-2-(furan-2-ylmethanesulfonyl)ethanone化学式
CAS
1330778-51-2
化学式
C17H22O4S
mdl
——
分子量
322.425
InChiKey
RGYLQMSRTLQFMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    64.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(adamantan-1-yl)-2-(furan-2-ylmethylsulfanyl)ethanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以33%的产率得到1-(adamantan-1-yl)-2-(furan-2-ylmethanesulfinyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    发现作为有效 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型抑制剂的金刚烷基杂环酮
    摘要:
    11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 在将细胞内可的松转化为生理活性皮质醇方面起着关键作用,这与代谢综合征的几种表型的发展有关。用选择性抑制剂抑制 11β-HSD1 活性对包括糖尿病、血脂异常和肥胖症在内的各种疾病具有有益影响,因此构成了发现代谢和心血管疾病新疗法的有希望的策略。一系列新型金刚烷基杂环酮提供了有效且选择性的人 11β-HSD1 抑制剂。先导化合物对人和小鼠 11β-HSD1 显示出低纳摩尔抑制,并且具有选择性,对 11β-HSD2 和 17β-HSD1 没有活性。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201100144
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