ethyl 2-(5,6-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethanoate | 1092365-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-(5,6-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethanoate
• 英文别名: ethyl 2-(5,6-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)acetate
• CAS: 1092365-62-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: ANWMIHKNPOHXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5,6-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethanoate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(1,2-dihydroxy-5,6-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20120196889A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢1-萘酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 ethyl 2-(5,6-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20120196889A1

文献信息

• [EN] CATECHOLAMINE DERIVATIVES AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CATÉCHOLAMINE ET LEURS PROMÉDICAMENTS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010097087A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel catecholamine derivatives of Formula I, to processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to their use in therapy.

  本发明涉及公式I的新型儿茶酚胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。
• Synthesis and evaluation of the bioactivity of simplified analogs of the seco-pseudopterosins; progress toward determining a pharmacophore
  作者：Virginia M. Tanis、Claudia Moya、R.S. Jacobs、R. Daniel Little

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.025

  日期：2008.11

  synthetic approach based upon the use of well-established reactions, which enabled us to develop routes that proved to be efficient, practical, and easy to implement. The results of several bioassays, including an assessment of the ability to inhibit phagocytosis and to competitively bind to the adenosine receptor A2A, demonstrate that greatly simplified structural analogs of the pseudopterosins and their

  拟蝶呤是一种海洋天然产物，具有显着的抗炎和伤口愈合特性。我们描述了seco-pseudopterosin样核心的六个结构类似物的合成，除了在天然产物的碳环核心中发现的立体中心之一外，其他所有结构都缺乏。选择我们的靶标是为了尝试鉴定拟蝶呤及其山梨类似物的最小药效团。在建立良好的反应的基础上，我们努力利用保守的合成方法，这使我们能够开发出被证明是有效，实用且易于实施的途径。几种生物测定的结果，包括评估抑制吞噬作用和竞争性结合腺苷受体A 2A的能力证明了拟蝶呤和它们的山高形式的大大简化的结构类似物能够维持几种表征天然产物的重要生物活性，并且具有相当的功效。那些带有两个而不是一个直接连接在芳环上的氧原子的体系是更有效的结合剂。该观察结果可提供有关最小药效团的关键结构特征的重要线索。