3-((8-iodonaphthalen-1-yl)ethynyl)pyridine | 216309-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-((8-iodonaphthalen-1-yl)ethynyl)pyridine
• 英文别名: 1-Iodo-8-(3-pyridylethynyl)naphthalene；3-[2-(8-iodonaphthalen-1-yl)ethynyl]pyridine
• CAS: 216309-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₀IN
• 分子量: 355.178
• InChiKey: BTMOOIAANVXSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((8-iodonaphthalen-1-yl)ethynyl)pyridine 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到10-(pyridin-3-yl)benzo[cd][1,2,3]triazolo[1,5-a]indole
  参考文献：
  名称：

  铜催化级联反应合成1,2,3-三唑融合吲哚衍生物

  摘要：

  已经开发了铜催化的串联反应，用于合成1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物。该方案使我们能够以中等至优异的产率获得各种1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物。当在365 nm激发时，1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物发出蓝色和绿色的光。进一步研究了产品的量子效率和光物理性质。

  DOI：

  10.1055/a-1364-9308
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 1,8-二碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 12.0h， 以42%的产率得到3-((8-iodonaphthalen-1-yl)ethynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化级联反应合成1,2,3-三唑融合吲哚衍生物

  摘要：

  已经开发了铜催化的串联反应，用于合成1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物。该方案使我们能够以中等至优异的产率获得各种1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物。当在365 nm激发时，1,2,3-三唑稠合的吲哚衍生物发出蓝色和绿色的光。进一步研究了产品的量子效率和光物理性质。

  DOI：

  10.1055/a-1364-9308

文献信息

• Synthesis of Polycylic Aromatic Heterocyclic Compounds via Thermal Isomerizations of 1,8-Diarylethynylnaphthalenes
  作者：Thomas Eckert、Junes Ipaktschi

  DOI：10.1007/pl00010114

  日期：1998.10