N,N′-dibutyl-1-(4-(1,2,2-triphenyl)vinyl)phenylperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide | 1412900-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N′-dibutyl-1-(4-(1,2,2-triphenyl)vinyl)phenylperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
• 英文别名: 7,18-Dibutyl-11-[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone；7,18-dibutyl-11-[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1412900-09-4
• 化学式: C₅₈H₄₄N₂O₄
• 分子量: 832.998
• InChiKey: XHOBEGKNHURTCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)硼酸 、 N,N'-dibutyl-1-bromoperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到N,N′-dibutyl-1-(4-(1,2,2-triphenyl)vinyl)phenylperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic acid bisimide
  参考文献：
  名称：

  Tetraphenylethene modified perylene bisimide: effect of the number of substituents on AIE performance

  摘要：

  在 1 和 1,7 位上被一个和两个四苯乙烯部分取代的苝双酰亚胺衍生物显示出独特的光学性质。前者在溶液中表现出苝双酰亚胺的特征发射特征，在聚集状态下呈现红光发射，而后者在溶液中不发光，但在聚集状态下具有高度红光发射。

  DOI：

  10.1039/c2cc36060h