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2,7-bis[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl]-9,9-bis(9-heptyl-3-carbazolyl)fluorene
2,7-bis[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl]-9,9-bis(9-heptyl-3-carbazolyl)fluorene | 1329653-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二芳基庚烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,7-bis[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl]-9,9-bis(9-heptyl-3-carbazolyl)fluorene
英文别名
9-Heptyl-3-[9-(9-heptylcarbazol-3-yl)-2,7-bis[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]fluoren-9-yl]carbazole;9-heptyl-3-[9-(9-heptylcarbazol-3-yl)-2,7-bis[4-(1,2,2-triphenylethenyl)phenyl]fluoren-9-yl]carbazole
CAS
1329653-13-5
化学式
C
103
H
88
N
2
mdl
——
分子量
1353.85
InChiKey
GTTBOJHPSRKONN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
30.5
重原子数:
105
可旋转键数:
24
环数:
17.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
9.9
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)硼酸
、
3,3'-(2,7-dibromo-9H-fluorene-9,9-diyl)bis(9-heptyl-9H-carbazole)
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 12.0h, 以89%的产率得到2,7-bis[4-(1,2,2-triphenylvinyl)phenyl]-9,9-bis(9-heptyl-3-carbazolyl)fluorene
参考文献:
名称:
Construction of efficient solid emitters with conventional and AIE luminogens for blue organic light-emitting diodes
摘要:
9,9-双(9-庚基-3-咔唑基)芴(BPyBCF、BAnBCF、BTPABCF 和 BTPEBCF,其中 B = 双,Py = 芘,C = 咔唑,F = 芴,An = 蒽,TPA = 三苯胺,TPE = 四苯乙烯)的 2、通过 9,9-双(9-庚基-3-咔唑基)-2,7-二溴芴与相应芳基硼酸的铃木偶联反应,以中等至高产率(52-89%)合成了这些化合物,并将其用作构建蓝色有机发光二极管(OLED)的活性层。BPyBCF、BAnBCF 和 BTPABCF 在溶液中能发出强烈的蓝光,具有很高的荧光量子产率(ΦF = 75-94%)。然而,它们在薄膜状态下的 ΦF 值(30-61%)要低得多,这表明聚集体的形成淬灭了它们的光发射。相反,BTPEBCF 在溶液中的发射率很低(ΦF = 0.3%),但在制成固体薄膜后却变成了强发射体(ΦF = 100%),这表明存在聚集诱导发射(AIE)现象。螺旋桨状四苯基乙烯单元限制了分子内旋转,并抑制了分子间的相互作用,这是造成 AIE 现象的原因。所有发光体都具有热稳定性和形态稳定性,显示出较高的玻璃转化温度(Tg = 109-147 ℃)和热降解温度(Td = 396-478 ℃)。利用 BPyBCF、BAnBCF 和 BTPABCF 作为发光层,构建了无掺杂有机发光二极管,可发出蓝色电致发光,最大电流(ηC,max)和外部量子(ηext,max)效率分别为 4.8 cd A-1 和 2.3%。在相同的器件配置下,BTPEBCF 由于其 AIE 特性,ηC,max 和 ηext,max 值分别高达 7.9 cd A-1 和 2.9%。
DOI:
10.1039/c1jm10221d
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