7-bromo-3-isopropyl-1-methylquinoxalin-2(1H)-one | 1225322-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-3-isopropyl-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 7-bromo-1-methyl-3-propan-2-ylquinoxalin-2-one
• CAS: 1225322-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O
• 分子量: 281.152
• InChiKey: KJQFSXWKPACNMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-甲基-1H-喹噁啉-2-酮 、 异丁醛 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到7-bromo-3-isopropyl-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  DTBP促进喹喔啉-2（1 H）-酮与醛的脱羰烷基化

  摘要：

  在无金属条件下开发了一种有效的DTBP促进的喹喔啉-2（1 H）-酮与醛的直接烷基化。使用脂肪族醛作为廉价且丰富的烷基自由基源，使反应进行顺序的脱羰基和自由基加成。提供了一种方便有效的合成各种3-烷基喹喔啉-2（1 H）-的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152720

文献信息

• Molecular oxygen-mediated selective hydroxyalkylation and alkylation of quinoxalin-2(1H)-ones with alkylboronic acids
  作者：Hongdou Zhang、Jun Xu、Yani Ouyang、Xiaoguang Yue、Chenxin Zhou、Zhigang Ni、Wanmei Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.069

  日期：2022.4

  oxygen-mediated method for the selective hydroxyalkylation and alkylation of quinoxalin-2(1H)-ones with alkylboronic acids under transition-metal free conditions has been developed. This strategy demonstrates a broad scope of quinoxalin-2(1H)-ones and alkylboronic acids, giving 3-hydroxyalkylquinoxalin-2(1H)-ones and 3-alkylquinoxalin-2(1H)-ones in moderate-to-good yield. Control experiments reveal that

  在此，开发了一种有效的分子氧介导的方法，用于在无过渡金属条件下用烷基硼酸选择性羟烷基化和烷基化 quinoxalin-2(1 H )-ones。该策略展示了广泛的 quinoxalin-2(1 H )-ones 和烷基硼酸，使 3-hydroxyalkylquinoxalin-2(1 H )-ones 和 3-alkylquinoxalin-2(1 H )-ones 处于中等至良好的屈服。对照实验表明涉及一种激进的途径。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Koltun Dmitry

  公开号：US20100113461A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds that are late sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及晚钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。特别是，在某些实施例中，化合物的结构由公式（I）给出：其中R1，R2，R3和R4如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• US8912190B2
  申请人：——

  公开号：US8912190B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• [EN] 2 -OXOQUINOXALIN BLOCKERS OF THE LATE SODIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE 2-OXOQUINOXALINE, DES CANAUX SODIQUES TARDIFS
  申请人：GILEAD PALO ALTO INC

  公开号：WO2010053757A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present invention relates to compounds that are late sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I) wherein R1, R2, R3, and R4 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.