2-[(1E,5E)-1,5,6-trithiophen-2-ylhexa-1,5-dien-3-yn-2-yl]thiophene | 1024596-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[(1E,5E)-1,5,6-trithiophen-2-ylhexa-1,5-dien-3-yn-2-yl]thiophene
• CAS: 1024596-96-0
• 化学式: C₂₂H₁₄S₄
• 分子量: 406.617
• InChiKey: ZDTLIMNCSIAEEG-YTEMWHBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-噻吩基)乙炔 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 3,4,5-三甲氧基苯酚 、 1,4-双(二环己基膦)丁烷 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以63%的产率得到2-[(1E,5E)-1,5,6-trithiophen-2-ylhexa-1,5-dien-3-yn-2-yl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过碳-硅键裂解，铑催化双（三甲基甲硅烷基）乙炔向二芳基乙炔的反选择性交叉加成。

  摘要：

  在[Rh（OH）（cod）] 2 /双膦和苯酚分别作为催化剂和活化剂的情况下，将双（三甲基甲硅烷基）乙炔以正式的反方式有效地和选择性地以正反方式进行，同时裂解其中一种C-Si键产生相应的（Z）-烯炔。产物可以进一步与相同或不同的二芳基乙炔分子偶合，生成（Z，Z）-1,2,5,6-四芳基-1,5-己二烯-3-炔，它们显示出较强的固态荧光。

  DOI：

  10.1021/ol8004003