4-propyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 439110-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-propyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-propyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；4-propyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 439110-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD03012940
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GKVYQYVVILTOKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)-N-propylacetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到4-propyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Zhou, Jia-Zhou; Li, Zhu-Bo; Yang, Hao, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 7, p. 2947 - 2950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-Benzoxazin-3-(4<i>H</i>)-ones from <i>o</i>-Halophenols and 2-Chloroacetamides
  作者：Enguang Feng、He Huang、Yu Zhou、Deju Ye、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo802818s

  日期：2009.4.3

  We developed an efficient and convenient method for preparing N-substituted 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from 2-halophenols via a nucleophilic substitution with 2-chloroacetamides followed by a CuI-catalyzed coupling cyclization. A broad spectrum of substrates can be effectively employed to afford the desired products in good yields. Since this method involves simple reaction conditions, a short reaction

  我们开发了一种高效便捷的方法，可通过2-氯乙酰胺的亲核取代反应从2-卤代苯酚制备N-取代的2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-酮，然后进行CuI催化的偶联环化反应。可以有效地使用各种各样的底物，以高产率提供所需的产物。由于该方法涉及简单的反应条件，较短的反应时间和较宽的底物范围，因此对于有效制备生物学上和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。
• Glutarimides
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0415642B1

  公开（公告）日：1995-12-06
• US7595343B2
  申请人：——

  公开号：US7595343B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US7838520B2
  申请人：——

  公开号：US7838520B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US7868204B2
  申请人：——

  公开号：US7868204B2

  公开（公告）日：2011-01-11